2-benzyl-2,3,3a,4,10,10a-hexahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-1(5H)-one | 1309385-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-benzyl-2,3,3a,4,10,10a-hexahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-1(5H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-1,3a,4,9,10,10a-hexahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-3-one
• CAS: 1309385-69-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: NDNDKSXTTCPFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3,3a,4,10,10a-hexahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-1(5H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以15%的产率得到2-benzyl-2,3-dihydropyrrolo[3,4-b]carbazol-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino Wittig Diels-Alder 反应快速组装 Furo[3,4-b]- 和 Pyrrolo[3,4-b] 咔唑酮

  摘要：

  区域异构六氢呋喃[3,4-b]咔唑-1-酮、六氢吡咯并[3,4-b]咔唑-1-酮、六氢呋喃[3,4-b]咔唑-3-酮和六氢吡咯并[3,4-b] ]咔唑-3-酮通过多米诺维蒂希-狄尔斯-阿尔德反应从吲哚-3-甲醛和吲哚-2-甲醛和维蒂希试剂合成，产率为59%至62%。此外，通过用DDQ氧化得到相应的咔唑内酯和咔唑内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259695
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-prop-2-enyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetamide 、 3-吲哚甲醛 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-2,3,3a,4,10,10a-hexahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino Wittig Diels-Alder 反应快速组装 Furo[3,4-b]- 和 Pyrrolo[3,4-b] 咔唑酮

  摘要：

  区域异构六氢呋喃[3,4-b]咔唑-1-酮、六氢吡咯并[3,4-b]咔唑-1-酮、六氢呋喃[3,4-b]咔唑-3-酮和六氢吡咯并[3,4-b] ]咔唑-3-酮通过多米诺维蒂希-狄尔斯-阿尔德反应从吲哚-3-甲醛和吲哚-2-甲醛和维蒂希试剂合成，产率为59%至62%。此外，通过用DDQ氧化得到相应的咔唑内酯和咔唑内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259695