(3R,4s,5S)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-ol | 862283-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4s,5S)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 862283-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO
• 分子量: 313.415
• InChiKey: AERQWGMEWTXFLO-CWPLJXCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4s,5S)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-ol 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3R,4s,5S)-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮 、 对氟苯基锂 在 氯化铵 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4s,5S)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1

文献信息

• PIPERIDINYLCARBONYL-PYRROLIDINES AND THEIR USE AS MELANOCORTIN AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1716135A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7649002B2
  申请人：——

  公开号：US7649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] PIPERIDINYLCARBONYL-PYRROLIDINES AND THEIR USE AS MELANOCORTIN AGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINYLCARBONYL-PYRROLIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE LA MELANOCORTINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005077935A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R', R2, R3, R4 and R5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, tot heir use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.