N-(2-(fluoro-18F)ethyl)aziridine-1-carboxamide | 93676-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(fluoro-18F)ethyl)aziridine-1-carboxamide
• CAS: 93676-98-3
• 化学式: C₅H₉FN₂O
• 分子量: 131.139
• InChiKey: HVWFLGMQVGVMJL-KWCOIAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(fluoro-18F)ethyl)aziridine-1-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2-chloroethyl)-3-(2-(18F)fluoranylethyl)-1-nitrosourea 、 3-(2-chloroethyl)-1-(2-(18F)fluoranylethyl)-1-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ¹⁸F-labelled 2-fluoroethyl-nitrosoureas

  摘要：

  用氟-18标记的1,3-双(2-氟乙基)亚硝基脲（氟-18-BFNU）（9）和1-(2-氯乙基)-3-(2-氟乙基)亚硝基脲（氟-18-CFNU）（异构混合物，11,12）通过氟-18标记的四正丁基铵氟在1,3-取代脲的环氧丙烷环上进行亲核攻击合成。二乙烯脲（DEU）（5）、1-(2-氟乙基)-3-乙烯脲（FEU）（7）和1-(2-氯乙基)-3-乙烯脲（CEU）（14）被用作合成的起始物质。氟-18标记的1,3-双(2-氟乙基)脲（氟-18-BFU）（6）的亚硝化产生了收率为5-10%的氟-18-BFNU。氟-18标记的1-(2-氯乙基)-3-(2-氟乙基)脲（氟-18-CFU）（15）的亚硝化产生了两种异构体的氟-18-CFNU。通过高效液相色谱分离了CFNU的几何异构体，两种异构体的收率在8%到15%之间，收率纯度超过96%。合成过程大约需要60分钟，使用正丁基铵氟时产物的比活度为680 mCi/mmol，使用氢氟酸完成环氧丙烷环的开启时为300 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1139/v84-359
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-carbonylbisaziridine 在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-(fluoro-18F)ethyl)aziridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ¹⁸F-labelled 2-fluoroethyl-nitrosoureas

  摘要：

  用氟-18标记的1,3-双(2-氟乙基)亚硝基脲（氟-18-BFNU）（9）和1-(2-氯乙基)-3-(2-氟乙基)亚硝基脲（氟-18-CFNU）（异构混合物，11,12）通过氟-18标记的四正丁基铵氟在1,3-取代脲的环氧丙烷环上进行亲核攻击合成。二乙烯脲（DEU）（5）、1-(2-氟乙基)-3-乙烯脲（FEU）（7）和1-(2-氯乙基)-3-乙烯脲（CEU）（14）被用作合成的起始物质。氟-18标记的1,3-双(2-氟乙基)脲（氟-18-BFU）（6）的亚硝化产生了收率为5-10%的氟-18-BFNU。氟-18标记的1-(2-氯乙基)-3-(2-氟乙基)脲（氟-18-CFU）（15）的亚硝化产生了两种异构体的氟-18-CFNU。通过高效液相色谱分离了CFNU的几何异构体，两种异构体的收率在8%到15%之间，收率纯度超过96%。合成过程大约需要60分钟，使用正丁基铵氟时产物的比活度为680 mCi/mmol，使用氢氟酸完成环氧丙烷环的开启时为300 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1139/v84-359