methyl[(2-chloroethyl)sulfinyl]acetate | 1378712-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: methyl[(2-chloroethyl)sulfinyl]acetate
• 英文别名: 2-(2-Chloroethylsulfinyl)propanoic acid
• CAS: 1378712-28-7
• 化学式: C₅H₉ClO₃S
• 分子量: 184.644
• InChiKey: COOGKYWNAXIXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl[(2-chloroethyl)sulfinyl]acetate 、 2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl[[2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]sulfinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本发明的化合物包括由以下式表示的取代酚硫醚：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2相同或不同且独立地代表叔-烷基或苯基；A代表亚甲基或被烷基、二烷基或羟基取代的亚甲基，但当A包括羟甲基时，羟甲基基团不与杂原子相邻；B代表硫、亚硫氧、砜、氧、--NH--或被烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基取代的氮；C代表亚甲基或被烷基取代的亚甲基；R.sub.3代表CO.sub.2 H、CO.sub.2 -烷基或四唑基团；m为0或1，n为2、3或4，p为1、2或3；及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US04755524A1
• 作为产物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 methyl[(2-chloroethyl)thio]acetate 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl[(2-chloroethyl)sulfinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本发明的化合物包括由以下式表示的取代酚硫醚：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2相同或不同且独立地代表叔-烷基或苯基；A代表亚甲基或被烷基、二烷基或羟基取代的亚甲基，但当A包括羟甲基时，羟甲基基团不与杂原子相邻；B代表硫、亚硫氧、砜、氧、--NH--或被烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基取代的氮；C代表亚甲基或被烷基取代的亚甲基；R.sub.3代表CO.sub.2 H、CO.sub.2 -烷基或四唑基团；m为0或1，n为2、3或4，p为1、2或3；及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US04755524A1

文献信息

• US4755524A
  申请人：——

  公开号：US4755524A

  公开（公告）日：1988-07-05