N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester | 1425260-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 1425260-37-2
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₈Si
• 分子量: 418.519
• InChiKey: ONPQHFQTQSAKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 ATR-FTIR 差分光谱研究化学功能化锗蛋白质固定化的通用方法

  摘要：

  衰减全反射傅里叶变换红外 (ATR-FTIR) 光谱允许对表面附着的分子进行详细分析，包括它们的二级结构、方向以及与蛋白质中小分子的相互作用。在这里，我们提出了一种通用的锗固定技术，用于所有寡聚组氨酸标记的蛋白质。为此，开发了新的三乙氧基硅烷衍生物：我们合成了一种以琥珀酰亚胺酯作为胺反应性头基的连接基硅烷和一种具有非反应性乙二醇基团的基质硅烷。建立了一种在锗上附着三乙氧基硅烷的新方法，并通过 ATR-FTIR 和 X 射线光电子能谱对表面进行了表征。在下一步中，琥珀酰亚胺酯与氨基次氮基三乙酸反应。随后，Ni(2+) 被协调以形成 Ni-次氮基三乙酸用于他的标记绑定。通过使用小 GTPase Ras 和光系统 I (PS I) 的实验证明了功能化表面的能力。蛋白质的天然结合通过差异光谱学证明，其探测蛋白质功能。通过三氟化铍阴离子滴定试验证明了 Ras 作为分子开关的功能，它允许在原子分辨率下观察

  DOI：

  10.1021/ja400253p