(2R,3aR,6aR)-5-tert-butoxycarbonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrole-2-carboxylic acid | 1391733-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3aR,6aR)-5-tert-butoxycarbonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: Rel-(2r,3ar,6ar)-5-(tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2h-furo[2,3-c]pyrrole-2-carboxylic acid；(2R,3aR,6aR)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1391733-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: UGAKGTGWUFGVMM-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,6aR)-5-tert-butoxycarbonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrole-2-carboxylic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (x)C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₃F₃N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019032743A1

文献信息

• Modulators of eukaryotic initiation factor 2B, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11236100B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开一般涉及真核启动因子 2B 调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或原药，以及其制造和使用方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20210147435A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.