2-(2-Hydroxymethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzoesaeure-aethylester | 85147-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxymethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzoesaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(hydroxymethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-5-nitrobenzoate
• CAS: 85147-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: VDKUHXSDENSZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxymethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzoesaeure-aethylester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以98%的产率得到3-Methyl-9-nitro-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-氟-5-硝基苯羧酸 、 (4-甲基哌嗪-2-基)-甲醇 生成 2-(2-Hydroxymethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzoesaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132

  摘要：

  DOI：