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5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-(2,5-dichlorophenyl, 5-chloro-8-quinolyl) phosphate
5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-(2,5-dichlorophenyl, 5-chloro-8-quinolyl) phosphate | 98293-14-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-(2,5-dichlorophenyl, 5-chloro-8-quinolyl) phosphate
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] (5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) phosphate
CAS
98293-14-2
化学式
C
46
H
39
Cl
3
N
3
O
10
P
mdl
——
分子量
931.163
InChiKey
BKSROMNBDHOSIG-OBSXPSPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.32
重原子数:
63.0
可旋转键数:
15.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
149.43
氢给体数:
1.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
保护胸苷
5'-O-(4-4'-dimethoxytrityl)thymidine
40615-39-2
C
31
H
32
N
2
O
7
544.604
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-dichlorophenyl phosphorodichloridate
在
N-甲基咪唑
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-(2,5-dichlorophenyl, 5-chloro-8-quinolyl) phosphate
参考文献:
名称:
一种新的磷酸化剂,2,6-二氯苯基5-氯-8-喹啉磷酸酯。其在磷酸酯法合成脱氧核糖核酸中的应用
摘要:
单核苷酸单元(4)是通过2,6-二氯苯基5-氯-8-喹啉基磷酰氯对核苷的作用制备的。单核苷酸单元 (4) 中的 2,6-二氯苯基已被用作 3'-末端磷酸二酯功能的保护基团;它在脱氧核糖寡核苷酸合成所需的标准操作下是稳定的,并且在室温下 90 分钟内通过 t-BuNH2 在吡啶-H2O 中的作用很容易去除。
DOI:
10.1246/cl.1985.347
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