1,2-bis(ethynyloxy)ethane | 101537-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,2-bis(ethynyloxy)ethane
• 英文别名: 1,2-Diethynoxyethane
• CAS: 101537-27-3
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: DOXXFDWFPVTFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(ethynyloxy)ethane 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-[2-[1-(Carboxymethyl)triazol-4-yl]oxyethoxy]triazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024059665A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichloro-2-[2-(2,2-dichloroethenoxy)ethoxy]ethene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(ethynyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  WO2024059665A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Radical-Cascade Avenue for 3,4-Fused-Ring-Substituted Thiophenes
  作者：Abhijeet R. Agrawal、Neha Rani Kumar、Sashi Debnath、Sarasija Das、Chandan Kumar、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01577

  日期：2018.8.17

  A single-step intramolecular radical cascade reaction of diynes and thioacetic acid in the presence of a catalytic amount of azobis(isobutyronitrile) as a radical initiator has been developed to synthesize thiophenes. This method allows easy and effective construction of a thiophene scaffold having 3,4-fused-ring substitution and unsubstituted 2,5-positions for further functionalization and polymerization

  已经开发出在催化量的偶氮二（异丁腈）作为自由基引发剂的存在下，二炔和硫代乙酸的单步分子内自由基级联反应以合成噻吩。该方法允许容易且有效地构建具有3，4-稠环取代和未取代的2，5-位的噻吩支架，用于进一步的官能化和聚合。使用该方法，合成了环戊[ c ]噻吩，3,4-乙撑二氧噻吩和含噻吩的螺环化合物的衍生物。
• Lithium Alkoxyacetylenides: Direct Access by a New and Convenient General Route
  作者：Roger H. Smithers

  DOI：10.1055/s-1985-31276

  日期：——
• SMITHERS, R. H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 556-558
  作者：SMITHERS, R. H.

  DOI：——

  日期：——