(1R,2S,4R,5R,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethenyl-2,4-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one | 1393086-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2S,4R,5R,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethenyl-2,4-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one
• CAS: 1393086-94-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆Si
• 分子量: 480.717
• InChiKey: SDZDOFJTMKQBST-CXEBFRACSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5R,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethenyl-2,4-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (4S,5S,7aR)-5-ethenyl-4,7a-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyl-1,5-dihydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Model synthetic studies toward jiadifenin and majucin type seco-prezizaane natural products via a stereo- and enantioselective approach

  摘要：

  A concise stereo- and enantioselective approach to seco-prezizaane sesquiterpenoids, leading to the acquisition of two bicyclic fragments, is delineated. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.001
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,2S,4R,5R,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethenyl-2,4-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Model synthetic studies toward jiadifenin and majucin type seco-prezizaane natural products via a stereo- and enantioselective approach

  摘要：

  A concise stereo- and enantioselective approach to seco-prezizaane sesquiterpenoids, leading to the acquisition of two bicyclic fragments, is delineated. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.001