4-氯噻吩-2-甲酸甲酯 | 88105-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氯噻吩-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chlorothiophene-2-carboxylate
• CAS: 88105-19-5
• 化学式: C₆H₅ClO₂S
• 分子量: 176.624
• InChiKey: DBSDMUDVYMHEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩-2-甲酸甲酯 以 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-oxo-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的腺苷A3受体调节剂及其制备方法。本发明的其他方面涉及包含所述化合物的有效量的药物组合物以及使用所述化合物制备治疗可以通过调节腺苷A3受体改善的病理状况或疾病的药物。

  公开号：

  US20190374530A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-羧酸甲酯 在 zinc(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96.7 %的产率得到4-氯噻吩-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  马来酸阿伐曲泊帕起始原料4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种马来酸阿伐曲泊帕起始原料4‑(4‑氯‑2‑噻吩基)‑2‑噻唑胺的制备方法。本发明的方法以噻吩‑2‑羧酸甲酯为起始原料，与N‑氯代丁二酰亚胺进行氯代反应，得到化合物II，化合物II在碱性溶液作用下发生水解反应，得到化合物III；将化合物III与N,N'‑羰基二咪唑发生缩合反应，得到化合物IV；使化合物IV与三甲基碘化亚砜发生反应，转化为硫叶立德结构，得到化合物V；使化合物V与卤化剂进行取代反应，得到化合物VI；化合物VI与硫脲发生关环反应，得到4‑(4‑氯‑2‑噻吩基)‑2‑噻唑胺。本发明的方法所得产物收率及纯度高，二取代杂质含量少，且工艺反应条件温和，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN117551093A

文献信息

• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020264581A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure contemplates a boron-containing compound, a composition containing a pesticidal effective amount of that compound dissolved or dispersed in a carrier medium, and a method of reducing, ameliorating, or controlling an infestation by a pest, particularly a fungus, by administering a contemplated composition to a plant or animal in need.

  本公开涉及一种含硼化合物，其中包含该化合物的杀虫有效量溶解或分散在载体介质中的组合物，以及通过向需要的植物或动物施用所述组合物来减少、改善或控制害虫，特别是真菌侵害的方法。
• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• Adenosine A3 receptor modulators
  申请人：Palobiofarma, S.L.

  公开号：US10744125B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Modulators of the adenosine A3 receptors of formula (I): and process for preparing said compounds. Other aspects of the present invention are pharmaceutical compositions comprising an effective amount of said compounds and the use of said compounds in the preparation of a medicament for treating pathological conditions or diseases that can be improved by modulation of adenosine A3 receptors.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备所述化合物的工艺。本发明的其他方面是包含有效量所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备用于治疗可通过调节腺苷 A3 受体得到改善的病理状况或疾病的药物中的用途。
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• WO2020023657A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023657A5

  公开（公告）日：2022-11-15