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tiagabine hydrobromide | 1006863-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tiagabine hydrobromide
英文别名
(3R)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydrobromide
tiagabine hydrobromide化学式
CAS
1006863-69-9
化学式
BrH*C20H25NO2S2
mdl
——
分子量
456.468
InChiKey
ORVPWCBCSNPKRL-PKLMIRHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻加宾氢溴酸 作用下, 以 异丙醚乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以94%的产率得到tiagabine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Crystalline and amorphous forms of tiagabine
    摘要:
    本发明提供了24种新的替加巴嗪形式,包括22种新的替加巴嗪和其盐的晶体形式,替加巴嗪游离碱的非晶形式,以及替加巴嗪盐酸盐与2-呋喃羧酸的共晶形式。本发明还提供了制备每种新替加巴嗪形式的方法。本发明还提供了含有至少一种新替加巴嗪形式的药物组合物,以及其制备方法。本发明还提供了一种治疗与哺乳动物GABA摄取相关疾病的方法,包括向哺乳动物投与至少一种新替加巴嗪形式的治疗有效量。
    公开号:
    US20080051435A1
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文献信息

  • CRYSTALLINE AND AMORPHOUS FORMS OF TIAGABINE
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:EP2078014A2
    公开(公告)日:2009-07-15
  • [EN] CRYSTALLINE AND AMORPHOUS FORMS OF TIAGABINE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES ET AMORPHES DE TIAGABINE
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2008021559A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The present invention provides 24 new forms of tiagabine, including 22 new crystalline forms of tiagabine and its salts, an amorphous form of tiagabine free base, and a cocrystal form of tiagabine hydrochloride with 2-furancarboxylic acid. The present invention further provides a process for preparing each of the new tiagabine forms. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing at least one of the new tiagabine forms, and a process for the preparation thereof. The present invention further provides a method of treating a disease related to GABA uptake in a mammal, comprising the step of administering to the mammal a therapeutically effective amount of at least one of the new tiagabine forms.
    [FR] La présente invention concerne 24 nouvelles formes de tiagabine comportant 22 nouvelles formes cristallines de tiagabine et de ses sels, une forme amorphe de base libre de tiagabine et une forme de co-cristal d'hydrochlorure de tiagabine avec de l'acide 2-furane carboxylique. Cette invention concerne également un procédé permettant de préparer chacune des nouvelles formes de tiagabine. Elle concerne aussi une composition pharmaceutique contenant au moins une des nouvelles formes de tiagabine, ainsi qu'un procédé permettant de la préparer. En outre, cette invention concerne un procédé permettant de traiter une maladie liée à l'absorption de GABA chez un mammifère, lequel procédé consiste à administrer au mammifère une quantité efficace d'un point de vue thérapeutique d'au moins une des nouvelles formes de tiagabine.
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