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4-[Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 229963-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]benzoate
4-[Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester化学式
CAS
229963-55-7
化学式
C28H29N3O4
mdl
——
分子量
471.556
InChiKey
HQYSYMWTKDLBBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester碳酸氢钠2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 {4-[(4-Dimethylamino-phenyl)-(4-{3-[hydroxy-((1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-bis-phosphonooxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propylcarbamoyl}-phenyl)-methylene]-cyclohexa-2,5-dienylidene}-dimethyl-ammonium; chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of 1-position-modified inositol 1,4,5-trisphosphate analogs
    摘要:
    IP3 analogs were synthesized by the modification of phosphate at the 1-position, and their affinity for the IP3 receptor was analyzed by means of surface plasmon resonance measurements. Our results suggest that a hydrophobic and charged moiety linked to this position enhances the affinity for the IP3 receptor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00256-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ip3 receptor ligands
    摘要:
    化合物的一般式为(I)或其盐,其中R表示以下式(A),(B)或(C)表示的基团,其中R1和R2独立地表示C1-6烷基基团,R3表示氨基,单一的(C1-6烷基)氨基,双(C1-6烷基)氨基或C1-6烷氧基,X表示阴离子,n表示2到5的整数。该化合物或其盐作为肌醇-1,4,5-三磷酸酯(IP3)受体的配体有用。
    公开号:
    US06656927B1
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文献信息

  • 孔雀石绿人工抗原和抗体及其制备方法和应用
    申请人:深圳大学
    公开号:CN103524362B
    公开(公告)日:2016-01-20
    本发明申请提供孔雀石绿人工抗原和抗体的制备,涉及三苯甲烷化学物质孔雀石绿人工半抗原、人工抗原及抗体的制备。本发明克服了传统的理化分析方法繁琐复杂、成本较高、分析速度慢的问题,提供了简便、快速、灵敏、准确的免疫分析技术。以4-[双(4-二甲胺基)苯基]甲基苯甲酸和5-4-[双(4-二甲胺基)苯基]甲基}苯基戊酸为半抗原,分别与血蓝蛋白、卵清蛋白等载体蛋白连接合成人工抗原,再经动物免疫、取血、分出抗血清、纯化制得抗体。该抗体稳定、具有良好的特异性和灵敏度,可用于孔雀石绿的快速免疫检测,具有良好的应用前景。
  • Application of click chemistry for signal amplification in IHC and ISH assays
    申请人:Ventana Medical Systems, Inc.
    公开号:US11249085B2
    公开(公告)日:2022-02-15
    Applicants have developed an amplification system and methodology for IHC and ISH staining that utilizes “click chemistry” to covalently bind reporter molecules to tissue.
    申请人已开发出一种用于 IHC 和 ISH 染色的扩增系统和方法,它利用 "点击化学 "将报告分子与组织共价结合。
  • APPLICATION OF CLICK CHEMISTRY FOR SIGNAL AMPLIFICATION IN IHC AND ISH ASSAYS
    申请人:Ventana Medical Systems, Inc.
    公开号:US20190204330A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    Applicants have developed an amplification system and methodology for IHC and ISH staining that utilizes “click chemistry” to covalently bind reporter molecules to tissue.
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