2-chloro-4,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine | 378208-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 378208-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₇
• 分子量: 303.754
• InChiKey: PCWXACDWRJYYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 2-chloro-4,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到ADMPT
  参考文献：
  名称：

  新型无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @ triazine / H 5 PW 10 V 2 O 40可作为多取代吡啶一锅多组分合成的有效催化剂

  摘要：

  一种新颖的无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @三嗪/ H 5 PW 10 V 2 ö 40（SBA-15 @ ADMPT / H 5 PW 10 V 2 ö 40）制备并用作有效的，环境友好的，并一种高度可回收的催化剂，用于醛，环酮，丙二腈和乙酸铵的反应，可一锅多组分合成多取代的吡啶，产率好至极好（77-97％）。通过Keggin杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40的化学锚固来制备纳米杂化催化剂。用2-APTS -4,6-双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（ADMPT）接头修饰的SBA-15中孔二氧化硅表面上。FT-IR，XRD，SEM，TEM，BET，EDX和DTA-TGA光谱等标准表征数据证实杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40在固定在用ADMPT改性的SBA-15中孔二氧化硅上之后，其完全分散在固体载体的表面上并且保留了其结构。此外，纳米催化剂可

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1309-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 三聚氯氰 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-chloro-4,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  新型无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @ triazine / H 5 PW 10 V 2 O 40可作为多取代吡啶一锅多组分合成的有效催化剂

  摘要：

  一种新颖的无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @三嗪/ H 5 PW 10 V 2 ö 40（SBA-15 @ ADMPT / H 5 PW 10 V 2 ö 40）制备并用作有效的，环境友好的，并一种高度可回收的催化剂，用于醛，环酮，丙二腈和乙酸铵的反应，可一锅多组分合成多取代的吡啶，产率好至极好（77-97％）。通过Keggin杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40的化学锚固来制备纳米杂化催化剂。用2-APTS -4,6-双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（ADMPT）接头修饰的SBA-15中孔二氧化硅表面上。FT-IR，XRD，SEM，TEM，BET，EDX和DTA-TGA光谱等标准表征数据证实杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40在固定在用ADMPT改性的SBA-15中孔二氧化硅上之后，其完全分散在固体载体的表面上并且保留了其结构。此外，纳米催化剂可

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1309-z

文献信息

• Luminous Compound Containing Lanthanide Ion
  申请人：Nakamura Koki

  公开号：US20090247736A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A luminous compound represented by the following formula (I): Met-COG-ChHet  Formula (I) wherein Met represents a group containing a lanthanide ion, COG represents a heterocyclic group bonded directly to the lanthanide ion contained in the group represented by Met, and ChHet represents a group having a heterocycle, where ChHet is preferably a group that conjugates with COG.

  一种由以下化学式（I）表示的发光化合物：Met-COG-ChHet  化学式（I）其中，Met代表含有镧系离子的基团，COG代表直接连接到Met所代表的基团中含有的镧系离子的杂环基团，ChHet代表具有杂环的基团，其中ChHet最好是与COG共轭的基团。
• LUMINOUS COMPOUND CONTAINING LANTHANIDE ION
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：EP1877517A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• [EN] LUMINOUS COMPOUND CONTAINING LANTHANIDE ION<br/>[FR] COMPOSES LUMINEUX COMPRENANT UN ION DE LANTHANIDES
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2006101217A2

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] A luminous compound represented by the following formula (I): Met-COG-ChHet wherein Met represents a group containing a lanthanide ion, COG represents a heterocyclic group bonded directly to the lanthanide ion contained in the group represented by Met, and ChHet represents a group having a heterocycle, where ChHet is preferably a group that conjugates with COG.
  [FR] L'invention concerne un composé lumineux représenté par la formule suivante (I): Met-COG-ChHet, dans laquelle Met représente un groupe contenant un ion de lanthanide, COG représente un groupe hétérocyclique lié directement à l'ion de lanthanide contenu dans le groupe représenté par Met, et ChHet représente un groupe possédant un hétérocycle, ChHet étant de préférence un groupe qui conjugue avec COG.