Triisopropyl-(3-isopropylidene-hepta-1,4,6-triynyl)-silane | 261171-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triisopropyl-(3-isopropylidene-hepta-1,4,6-triynyl)-silane
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-(3-propan-2-ylidenehepta-1,4,6-triynyl)silane
• CAS: 261171-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₈Si
• 分子量: 284.517
• InChiKey: XUSGWSCDPRCRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triisopropyl-(3-isopropylidene-hepta-1,4,6-triynyl)-silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,8-Diisopropylidene-dodeca-1,4,6,9,11-pentaynyl)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of cross-conjugated polyenynes

  摘要：

  报道了扩展的交叉共轭聚烯炔，并描述了它们的电子（UV-VIS）特性，以及六炔9的X射线晶体学分析，显示出适合于拓扑化学聚合的固态分子排布。

  DOI：

  10.1039/a906900c
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-4,6-diyn-3-yl) trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Triisopropyl-(3-isopropylidene-hepta-1,4,6-triynyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of cross-conjugated polyenynes

  摘要：

  报道了扩展的交叉共轭聚烯炔，并描述了它们的电子（UV-VIS）特性，以及六炔9的X射线晶体学分析，显示出适合于拓扑化学聚合的固态分子排布。

  DOI：

  10.1039/a906900c

文献信息

• Study of Cross-Conjugated <i>iso-</i>Polytriacetylenes and Related Oligoenynes
  作者：Yuming Zhao、Robert McDonald、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/jo015995y

  日期：2002.5.1

  Two series of monodisperse cross-conjugated oligomers based on enyne repeat units have been realized. The first class of molecules, iso-polytriacetylenes (iso-PTAs, 2), was divergently synthesized using an iterative sequence of palladium-catalyzed cross-coupling reactions of vinyl triflate 5 with terminal alkynes. The second series of oligoenynes (17-20) are based on an octatetrayne backbone, and result

  已经实现了基于烯炔重复单元的两个系列的单分散交叉共轭低聚物。第一类分子，异聚三乙炔（iso-PTA，2），是使用钯催化的三氟甲磺酸乙烯酯5与末端炔烃的交叉偶联反应的迭代序列发散合成的。第二系列的低聚烯炔（17-20）基于八辛炔骨架，并且是由差异保护的iso-PTA低聚体8-11的均偶联产生的。该系列中最长的成员20跨越。从Si原子到Si原子的5.6 nm，由44个sp和sp（2）碳的连续序列组成。由于扩展了交叉共轭结构，在13-> 9-> 16的过程中，iso-PTA二聚体的最低能量电子吸收带一直发生红移。但是，每个系列（即16、6-7或17-20）中的相似比较表明，随着低聚物长度的增加，对这些分子的电子特性几乎没有影响。还描述了一种衍生物17的固态性质。
• Diruthenium-DMBA compounds bearing extended cross-conjugated ligands
  作者：Sean N. Natoli、Matthias Zeller、Tong Ren

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.013

  日期：2017.10

  A series of bis(alkynyl) Ru2(DMBA)4 (DMBA = N,N′-dimethylbenzamidinate) compounds bearing extended, acyclic, cross-conjugated frameworks (number of acetylene units ≥ 3), namely Ru2(DMBA)4(L1SiiPr3)2 (1a, see Scheme 1 for the definition of L1 and L2) and Ru2(DMBA)4(L2SiiPr3)2 (2a), were prepared under aerobic, weak base conditions in good yields. Compounds 1a and 2a showed moderate stability and underwent

  一系列带有扩展的，无环的，交叉共轭骨架（乙炔单元≥3的乙炔）的双（炔基）Ru 2（DMBA）4（DMBA  =  N，N'-二甲基苯甲酰胺）化合物，即Ru 2（DMBA）4（L1 Si i Pr 3）2（1a，有关L1和L2的定义，请参见方案1 ）和Ru 2（DMBA）4（L2 Si i Pr 3）在有氧，弱碱条件下以高收率制备了2（2a）。在游离乙炔基化合物Ru 2（DMBA）4（L1 H）2（1b）和Ru 2（DMBA）4（L2）上添加（n-Bu）4 NF有助于化合物1a和2a的稳定化并进行丙二硅烷化H）2（2b）分别。对1a的X射线结构研究表明，与理想化的D 4h明显不同Ru 2核的配位球的几何形状，以及迄今为止报道的最短的Ru- Cα键之一。电子吸收光谱测量表明，化合物1a和1b的HOMO-LUMO间隙较小（约1.38 eV），而2a和2b的间隙（约1.40 eV）更接近典型Ru 2（DMBA）4的范围。（C