4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione | 61610-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione
• CAS: 61610-05-7
• 化学式: C₄H₆N₄S₂
• 分子量: 174.25
• InChiKey: UJBTYGXZXBSRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione 在 H₁₄[NaP₅W₃₀O₁₁₀] 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3,5-Dimercapto-6-methyl-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  Deamination of Some N-Amino Nitrogen Heterocycles Using Preyssler’s Anion

  摘要：

  Some N-aminotriazines and -triazoles were treated with Preyssler's anion as catalyst in acetic acid to afford the corresponding deaminated triazines and triazoles. The reaction is suggested to proceed via formation of N-nitrosamines with subsequent N-NO bond cleavage.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0715-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046612

文献信息

• THIATION OF HETEROCYCLES USING SILICA GEL SUPPORTED P₂S₅UNDER MICROWAVE IRRADIATION IN SOLVENTLESS SYSTEM
  作者：Majid M. Heravi、Ghadir Rajabzadeh、Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Mitra Ghassemzadeh

  DOI：10.1081/scc-100104819

  日期：2001.1

  The efficient and environmentally friendly thiation of hetero-cycles Using P2S5 under microwave irradiation in solvent free condition is described.