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4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione | 61610-05-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione
英文别名
——
4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione化学式
CAS
61610-05-7
化学式
C4H6N4S2
mdl
——
分子量
174.25
InChiKey
UJBTYGXZXBSRAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione 在 H14[NaP5W30O110] 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到3,5-Dimercapto-6-methyl-1,2,4-triazin
    参考文献:
    名称:
    Deamination of Some N-Amino Nitrogen Heterocycles Using Preyssler’s Anion
    摘要:
    Some N-aminotriazines and -triazoles were treated with Preyssler's anion as catalyst in acetic acid to afford the corresponding deaminated triazines and triazoles. The reaction is suggested to proceed via formation of N-nitrosamines with subsequent N-NO bond cleavage.
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0715-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 1.5h, 以63%的产率得到4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dithione
    参考文献:
    名称:
    一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应
    摘要:
    摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基)硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7),其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11,而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500008046612
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文献信息

  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST
    作者:Nasser R. El-Brollosy
    DOI:10.1080/10426500008046612
    日期:2000.8.1
    corresponding anils 10a-c. Acid hydrolysis of 10b gave the corresponding acid 11, whereas 7 yielded 4-amino-3-hydroxy-6-methyl-5(4H)-oxo-1,2,4-triazine hydrochloride (12) under the same condition. Some new compounds exhibited antibacterial and antifungal activities.
    摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基)硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7),其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11,而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。
  • Deamination of Some N-Amino Nitrogen Heterocycles Using Preyssler’s Anion
    作者:Majid M. Heravi、Sodeh Sadjadi、Rahim Hekmatshoar、Hossein A. Oskooie、Fatemeh F. Bamoharram
    DOI:10.1007/s00706-007-0715-1
    日期:2008.2
    Some N-aminotriazines and -triazoles were treated with Preyssler's anion as catalyst in acetic acid to afford the corresponding deaminated triazines and triazoles. The reaction is suggested to proceed via formation of N-nitrosamines with subsequent N-NO bond cleavage.
  • THIATION OF HETEROCYCLES USING SILICA GEL SUPPORTED P<sub>2</sub>S<sub>5</sub>UNDER MICROWAVE IRRADIATION IN SOLVENTLESS SYSTEM
    作者:Majid M. Heravi、Ghadir Rajabzadeh、Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Mitra Ghassemzadeh
    DOI:10.1081/scc-100104819
    日期:2001.1
    The efficient and environmentally friendly thiation of hetero-cycles Using P2S5 under microwave irradiation in solvent free condition is described.
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