2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethanamine | 1335132-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethanamine
• CAS: 1335132-31-4
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₇
• 分子量: 385.899
• InChiKey: BCCPKXDAPQJQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethanamine 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS USED AS CB2 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE UTILISÉS COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物及用于治疗疼痛的药物组成。

  公开号：

  WO2011123482A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS USED AS CB2 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE UTILISÉS COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物及用于治疗疼痛的药物组成。

  公开号：

  WO2011123482A1

文献信息

• PURINE COMPOUNDS USED AS CB2 AGONISTS
  申请人：Hollinshead Sean Patrick

  公开号：US20120329809A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound of the formula (I) and pharmaceutical compositions for the treatment of pain.

  公式（I）的化合物和用于治疗疼痛的药物组合物。
• Purine compounds used as CB2 agonists
  申请人：Hollinshead Sean Patrick

  公开号：US08710063B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  A compound of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of pain.

  一种化合物的公式：以及用于治疗疼痛的药物组合物。
• US8710063B2
  申请人：——

  公开号：US8710063B2

  公开（公告）日：2014-04-29