N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide borane | 1224969-62-3

• 英文名称: N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide borane
• 英文别名: N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide borane complex
• CAS: 1224969-62-3
• 化学式: C₂₆H₂₄BF₃NOPS
• 分子量: 497.329
• InChiKey: MJOVECKUWPHDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylacetylenehexacarbonyldicobalt 、 N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到dicobalttetracarbonyl(μ-trimethylsilylacetylene)(μ2-P,S-N-benzyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide)
  参考文献：
  名称：

  PNSO 配体作为研究缺电子亚磺酰基金属键合的工具

  摘要：

  合成了一系列具有缺电子亚磺酰基的 N-膦酰基亚磺酰胺 (PNSO) 配体。与 Co2-炔烃配合物反应生成 P,S 桥连配合物。这些配合物用于研究不同亚磺酰基的金属键合。IR 光谱、X 射线分析和 Pauson-Khand 反应性研究表明缺电子亚磺酰基提供增强的 S 金属键合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900521
• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以402 mg的产率得到N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-p-trifluoromethylphenylsulfinamide borane
  参考文献：
  名称：

  PNSO 配体作为研究缺电子亚磺酰基金属键合的工具

  摘要：

  合成了一系列具有缺电子亚磺酰基的 N-膦酰基亚磺酰胺 (PNSO) 配体。与 Co2-炔烃配合物反应生成 P,S 桥连配合物。这些配合物用于研究不同亚磺酰基的金属键合。IR 光谱、X 射线分析和 Pauson-Khand 反应性研究表明缺电子亚磺酰基提供增强的 S 金属键合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900521