dichlororuthenium;methylsulfinylmethane;1,2,3,4-tetramethyl-5-methylidenecyclopenta-1,3-diene | 136297-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: dichlororuthenium;methylsulfinylmethane;1,2,3,4-tetramethyl-5-methylidenecyclopenta-1,3-diene
• CAS: 136297-50-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂ORuS
• 分子量: 384.332
• InChiKey: UEZLDYJUUGQGKM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlororuthenium;methylsulfinylmethane;1,2,3,4-tetramethyl-5-methylidenecyclopenta-1,3-diene 以 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen loss from pentamethylcyclopentadienyl–ruthenium complexes; the synthesis and X-ray structure of [Ru(C₅Me₄CH₂Cl)Cl₃(Me₂S)]

  摘要：

  [{C5Me5RuCl2}2] 与 Me2SO（在空气中的 CHCl3 溶液中）反应得到 [(C5Me4CH2)RuCl2(Me2SO)]，2a；与 HCl 反应生成 [(C5Me4CH2Cl)RuCl3(Me2S)]（产率也很高），并通过 X 射线结构测定进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39910000883
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 二甲基亚砜 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到dichlororuthenium;methylsulfinylmethane;1,2,3,4-tetramethyl-5-methylidenecyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen loss from pentamethylcyclopentadienyl–ruthenium complexes; the synthesis and X-ray structure of [Ru(C₅Me₄CH₂Cl)Cl₃(Me₂S)]

  摘要：

  [{C5Me5RuCl2}2] 与 Me2SO（在空气中的 CHCl3 溶液中）反应得到 [(C5Me4CH2)RuCl2(Me2SO)]，2a；与 HCl 反应生成 [(C5Me4CH2Cl)RuCl3(Me2S)]（产率也很高），并通过 X 射线结构测定进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39910000883

文献信息

• Ring-Methyl Activation in Pentamethylcyclopentadienyl Complexes. 5.¹ Syntheses and Structures of Tetramethylfulvene Complexes of Ruthenium(II)
  作者：Li Fan、Chunghong Wei、Franklin I. Aigbirhio、Michael L. Turner、Oleg V. Gusev、Larissa N. Morozova、Daniel R. T. Knowles、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1021/om950462z

  日期：1996.1.9

  molecules, each having a TMF η6-bonded to ruthenium(II). Each metal atom is approximately octahedrally coordinated by the η6-C5Me4CH2 and by three chlorides, two of which bridge to the other ruthenium and one of which is terminal. The chloride bridges are broken on reaction with ligands L to give [(η6-C5Me4CH2)RuCl2(L)], 4a (L = py), or 5a (L = Me2SO). All the complexes 2−5 are diamagnetic. NMR spectra of

  如先前报道，[（η 5 -C 5我5）的RuCl 2 } 2 ]，1A，被氧化到μ-氧络合物，[（η 5 -C 5我5）的RuCl 2 } 2 O]，图2a（Angelici，RJ;等金属有机化合物 1992，11，2303）。它现在表明，2a中的氯仿溶液自发地分解被甲基的CH键的激活，以得到双核tetramethylfulvene（TMF）络合物[（η 6 -C 5我4 CH 2）RuCl 2 } 2 ]，3a和水。的结构图3a在固态（由X射线结构确定建立的）表现出两个晶体学上不同，但结构上相似的中心对称的双核分子，每个具有TMFη 6键合的钌（II）。每个金属原子近似八面体由η协调6 -C 5我4 CH 2和由三个氯化物，其中桥的其他钌两个中的哪一个是终端。氯化物桥上反应破与配体L，得到[（η 6 -C 5我4 CH 2）RuCl 2（L）]，4a（L = py）或5a（L = Me