3-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,4-benzotriazine | 120914-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,4-benzotriazine
• 英文别名: 3-phenyl-6-(trifluoromethyl)benzo[e][1,2,4]triazine
• CAS: 120914-40-1
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₃
• 分子量: 275.233
• InChiKey: OBJOLZIYWFQPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 盐酸羟胺 、 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,4-benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741

文献信息

• King, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3381 - 3386
  作者：King, Frank D.

  DOI：——

  日期：——