[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl](pyridin-2-yl)methanone oxime | 1206768-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl](pyridin-2-yl)methanone oxime
• CAS: 1206768-80-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O
• 分子量: 300.336
• InChiKey: SVODGCLVSHLWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylhydroxyiminomethyl chloride 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl](pyridin-2-yl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经合成了具有抗菌活性的新吡啶，4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物，然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后，会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言，活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.251