tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate | 144401-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 144401-08-1
• 化学式: C₃₅H₄₆N₆O₄Si
• 分子量: 642.874
• InChiKey: DLPLNXQFGMQIJF-IRPSRAIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5
• 作为产物：
  描述：

  [tert-butyl(dimethyl)silyl] (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5

文献信息

• ANDRUS, A.;PARTRIDGE, B.;HECK, J. V.;CHRISTENSEN, B. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 911-914
  作者：ANDRUS, A.、PARTRIDGE, B.、HECK, J. V.、CHRISTENSEN, B. G.

  DOI：——

  日期：——