tert-butyl [(3E)-4-cyano-3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-3-buten-1-yl]carbamate | 848770-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl [(3E)-4-cyano-3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-3-buten-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-4-cyano-3-[[1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]carbamoyl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 848770-61-6
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆O₃
• 分子量: 576.698
• InChiKey: LAPIGCNZTNCSIB-LKUDQCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3E)-4-cyano-3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-3-buten-1-yl]carbamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 二氧化铂 氢气 、 二氧化铂 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give di-tert-butyl [3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-1,5-pentanediyl]biscarbamate (1.04 g)的产率得到di-tert-butyl [3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-1,5-pentanediyl] biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基或羟基（较低）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基；R是-A-R6，其中A是键，—NHCO—（CH2CO）n—，较低的烷基，—NH—CO—CO—或类似物，而R6是其中R7，R8，R9和R10独立地是氨基，鸟氨酸基，酰胺基或类似物；R4是羧基或保护羧基；而R5是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，以及制备式[I]的化合物的方法，以及包含式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  US20050096306A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-{[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}-3,4-dioxobutyl)carbamate 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl [(3E)-4-cyano-3-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]amino}carbonyl)-3-buten-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。

  公开号：

  WO2005027909A1