3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one | 890529-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one
• 英文别名: 3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanone；3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-one
• CAS: 890529-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 338.522
• InChiKey: AODRNIOMZZCGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 trans-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷基羧酸 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，它们的中间体，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性相关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。

  公开号：

  WO2015074135A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 CH2，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016079688A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to antibacterial compounds formula (I) wherein R1 is the group M, whereby M is one of the groups MA and MB represented below wherein A is a bond or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, 2-hydroxyacetamido, substituted cycloprop-1-yl or substituted oxetan-3-yl; and R1B is hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, substituted cycloprop-1-yl, substituted cyclobutan-1-yl, substituted oxetan-3-yl, 3-hydroxythietan-3-yl, substituted azetidin-3-yl, trans-(cis-3,4-dihydroxy)-cyclopent-1-yl, 3-hydroxymethylbicyclo[1,1,1]pentan-1-yl, 4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl, (3R,6S)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-6-yl, piperidin-4-yl or 1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl; and salts thereof.

  该发明涉及抗菌化合物的化学式(I)，其中R1是M基团，其中M是下面所表示的MA和MB基团之一，其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、二羟基烷基、2-羟基乙酰胺基、取代的环丙基或取代的氧杂环丙基；而R1B是羟基烷基、二羟基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、取代的环丙基、取代的环丁基、取代的氧杂环丙基、3-羟基硫杂环丙基、取代的氮杂环丙基、反式-(顺-3,4-二羟基)-环戊-1-基、3-羟甲基双环[1,1,1]戊烷-1-基、4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基、(3R,6S)-3-氨基四氢-2H-吡喃-6-基、哌啶-4-基或1-(2-羟基乙酰基)哌啶-4-基；及其盐。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015074135A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, their intermediates, to the pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune, or infectious disease, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，它们的中间体，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性相关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• Development of a stereoselective and scalable process for the preparation of a methylcyclobutanol-pyridyl ether
  作者：Jeffrey T. Kuethe、Kallol Basu、Robert K. Orr、Eric Ashley、Marc Poirier、Lushi Tan

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.018

  日期：2018.2

  The evolution of a scalable process for the preparation of methylcyclobutanol-pyridyl ether 1 is described. Key aspects of this development including careful control of the stereochemistry, elimination of chromatography, and application to kilogram-scale synthesis are addressed.

  描述了制备甲基环丁醇-吡啶基醚1的可扩展方法的发展。解决了这一发展的关键方面，包括对立体化学的仔细控制，色谱的消除以及在千克规模合成中的应用。