N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(diethylamino)phosphanyloxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 125272-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(diethylamino)phosphanyloxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 125272-41-5
• 化学式: C₄₆H₅₄N₇O₆P
• 分子量: 831.952
• InChiKey: CYPFXDYZQPKKSB-NJZAESGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(diethylamino)phosphanyloxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 D-AH-磷羧酸酯)
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸酯中间体合成适当保护的d-nucleoside-3'-hydrogenphosphonates的简便通用方法

  摘要：

  将提供证据表明单官能磷酸化试剂双（N，N-二乙基氨基）氯膦和水杨基氯膦对于制备5'-0，N-保护的d-核苷-3'-氢膦酸盐非常有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84611-0
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 、 六乙基亚磷酸胺 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(diethylamino)phosphanyloxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  YAMANA, KAZUSHIGE;NISHIJIMA, YOSHITAKA;OKA, ATSUSHI;NAKANO, HIDEHIKO;SANG+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4135-4140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple preparation of 5′-o-dimethoxytrityl deoxyribonucleoside 3′-o-phosphorbisdiethylamidites as useful intermediates in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their phosphorodiethylamidate analogs on a solid support
  作者：Kazushige Yamana、Yoshitaka Nishijima、Atsushi Oka、Hidehiko Nakano、Osamu Sangen、Hiroaki Ozaki、Takeo Shimidzu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81309-0

  日期：——