Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione(2-) | 845896-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione(2-)
• 英文别名: [Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione-2H)]
• CAS: 845896-17-5；82384-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂*Cu
• 分子量: 289.825
• InChiKey: HIKSTEQHPMRUIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexacyanocobaltate(III) 、 gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione(2-) 以 水 为溶剂， 以10%的产率得到[Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione(2-))]2Gd(H2O)2Co(CN)6*7H2O
  参考文献：
  名称：

  异三金属4f-3d配位聚合物：合成，晶体结构和磁性。

  摘要：

  通过CuL（L（2 ）（-）= 1,4,8,11-四氮杂环十二烷-2,3-二酮的二价阴离子），Ln（3+）（Ln = Gd或La）和[M（CN）（6）]（3） （-）（M = Co，Fe或Cr）。X射线衍射分析表明，这些配合物是同构的，并具有新颖的链结构。Ln（3+）离子与两个[M（CN）（6）]（3）（-）的桥连氰基配体的两个CuL和两个水分子的六个氧原子以及两个氮原子配位，而[M（CN）（6）]（3）（-）阴离子使用两个反式CN（-）配体连接两个Ln（3+），形成链状结构。在该链中，每个CuL基团都向相邻[M（CN）（6）]（3）（-）的CN（-）配体倾斜，Cu-N（氰基）接触范围为2.864（6）至2.930（ 6）A. 对CuGdCo配合物（1）的磁性研究表明，Cu（II）和Gd（III）之间存在铁磁耦合。CuLaCr（5）和CuLaFe（2）配合物通过弱的氰基桥（Cu-N（cyano）=

  DOI：

  10.1021/ic0348502

文献信息

• Binuclear and trinuclear complexes of exoO2-cyclam
  作者：Vivienne A. White、Russell D. L. Johnstone、Keri L. McCall、Nicholas J. Long、Alexandra M. Z. Slawin、Neil Robertson

  DOI：10.1039/b701166k

  日期：——

  Complexes of the ligand 2,3-dioxo-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane (exoO2-cyclam) have been prepared of formula [M1M2(exoO2-cyclam)}2][BPh4]2 where M1M2 = CoCo (3), ZnZn (4), MnCu (5), FeCu (6), CoCu (7), NiCu (8), ZnCu (9), and [(bipy)2RuCu(exoO2-cyclam)}][NO3]2 (10). Complex 10 crystallised in the space group C2/c and shows Jahn–Teller distorted Cu(II) with axial nitrate ligands. The Cu(exoO2-cyclam)} moiety chelates to the Ru with Ru–O distances of 2.082(5) Å. Complexes 5–10 show a Cu(II)/Cu(III) redox process and additional metal-centred (6, 8, 10) processes and ligand-centred (10) processes. The electrochemical and UV-Vis spectroelectrochemical study of 10 suggested two closely-spaced oxidations based on the Cu and Ru centres which suggests that substituted derivatives of 10 will be of interest for enhanced charge separation in dye-sensitised solar cells. Magnetic susceptibility measurements revealed dominant antiferromagnetic coupling within the trinuclear species 3, 5–8. Complex 10 showed Curie–Weiss behaviour with weak intermolecular interactions.

  制备了配体 2,3-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（exoO2-cyclam）的配合物，其式为 [M1M2（exoO2-cyclam）}2][BPh4]2，其中 M1M2 = CoCo (3)、ZnZn (4)、MnCu (5)、FeCu (6)、CoCu (7)、NiCu (8)、ZnCu (9) 和 [(bipy)2RuCu(exoO2-cyclam)}][NO3]2 (10)。配合物 10 在空间群 C2/c 中结晶，显示出带有轴向硝酸配体的 Jahn-Teller 扭曲 Cu(II)。Cu(exoO2-cyclam)}分子与 Ru 发生螯合，Ru-O 间距为 2.082(5)埃。络合物 5-10 显示了 Cu(II)/Cu(III) 氧化还原过程以及以金属为中心的附加过程（6、8、10）和以配体为中心的附加过程（10）。对 10 的电化学和紫外-可见光谱电化学研究表明，基于 Cu 和 Ru 中心的两个紧密间隔的氧化过程表明，10 的取代衍生物将有助于增强染料敏化太阳能电池中的电荷分离。磁感应强度测量显示，在三核物种 3、5-8 中，反铁磁耦合占主导地位。复合物 10 表现出居里-魏斯行为，分子间相互作用微弱。
• Binuclear complexes of macrocyclic oxamide M(II)Cu(II) (M=Cu, Ni, Mn): synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Jin-Kui Tang、Shu-Feng Si、Li-Ya Wang、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan、Peng Cheng、Xin Liu

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01241-0

  日期：2003.1

  M(II)Cu(II) complexes of formulas [Cu(L)Cu(phen)(H 2 O)](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Cu(L)Ni(phen) 2 ](ClO 4 ) 2 ·2H 2 O ( 2 ), and [Cu(L)Mn(bpy) 2 ](ClO 4 ) 2 ( 3 ) have been synthesized, and structurally and magnetically characterized, where L=1,4,8,11-tetraazacyclotradecanne-2,3-dione, phen=1,10-phenanthroline and bpy=2,2′-bipyridine. In the three complexes, the copper atom from the macrocyclic oxamido–copper(II)

  三种式[Cu（L）Cu（phen）（H 2 O）]（ClO 4）2（1），[Cu（L）Ni（phen）2的乙酰胺基桥联的双核M（II）Cu（II）配合物合成了]（ClO 4）2·2H 2 O（2）和[Cu（L）Mn（bpy）2]（ClO 4）2（3），并进行了结构和磁学表征，其中L = 1,4 ，8，11-四氮杂环庚烷-2，3-二酮，phen ＝ 1，10-菲咯啉和bpy ＝ 2，2′-联吡啶。在这三种配合物中，在四面体或轴向拉长的八面体环境中，来自大环草酰胺-铜（II）前体的铜原子与在扭曲的八面体环境中的2和3的镍和锰原子被草酰胺基桥接， Cu⋯Ni和Cu⋯Mn的间距分别为5.281 A和5.418 A，而另一个铜原子以方形金字塔配位几何构型排列为1，Cu⋯Cu的间距为5.152A。金属间的分离与金属离子的离子半径减小的顺序是一致的。已经研究了所有三种络合物的磁性。1-3的χMT与T的关
• Heterobinuclear copper(ii)–manganese(ii) complexes behaving as three-dimensional supramolecular networks via both macrocyclic oxamido-bridges and hydrogen bonds
  作者：Jin-Kui Tang、Li-Ya Wang、Lei Zhang、En-Qing Gao、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan、Peng Cheng

  DOI：10.1039/b107418k

  日期：2002.4.9

  Two novel oxamido-bridged heterobinuclear copper(II)–manganese(II) complexes derived from macrocylic oxamido compounds incorporating different blocking ligands were synthesized and characterized by IR and electronic spectroscopy. They are of formula [Cu(L)Mn(phen)2](ClO4)2·1.5H2O (1) and [Cu(L)Mn(ntb)](ClO4)2·H2O (2), where L = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione, phen = 1,10-phenanthroline and ntb = tris(2-benzimidazolylmethyl)amine. The crystal structures of the two complexes have been determined and they consist of binuclear units in which the copper(II) ion is in a square-planar environment and linked to the manganese(II) ion via the exo–cis oxygen atoms of the oxamido macrocyclic ligand, with Cu⋯Mn separations of 5.421 (1) and 5.486 Å (2), respectively. The packing of the molecules along the a orientation in 2 results in open channels, which were extended into a three-dimensional hydrogen-bonded supramolecular network. The temperature dependence of the magnetic susceptibility for 1 and 2 were analyzed by means of the Hamiltonian, Ĥ = −2JŜMnŜCu, leading to J = −14.2 and −14.7 cm−1 for 1 and 2, respectively.

  通过红外光谱和电子显微镜，合成并表征了两种新型草酰胺桥异核铜(II)-锰(II)配合物，它们来自含有不同封端配体的大环草酰胺化合物。它们的化学式分别为[Cu(L)Mn(phen)2](ClO4)2Â-1.5 （1）和[Cu(L)Mn(ntb)]( )2Â-H2O（2），其中 L = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮，phen = 1,10-菲罗啉，ntb = 三（2-苯并咪唑甲基）胺。这两种配合物的晶体结构已经确定，它们由双核单元组成，其中铜（II）离子处于方形平面环境中，并通过草酰氨基大环配体的外氧原子与锰（II）离子相连，铜锰分离度分别为 5.421 (1) 和 5.486 à (2)。分子沿 2 中的 a 方向堆积形成开放通道，并扩展成三维氢键超分子网络。通过哈密顿方程Ĥ = â2JÅMnÅCu分析了1和2的磁感应强度与温度的关系，得出1和2的J分别为§14.2和§14.7 cmâ1。
• First Crystal Structure of a (μ-Oxamidato)tricopper(II)metal(II)-Type Tetranuclear Complex: Synthesis, Crystal Structure, and Magnetism of a Copper(II)manganese(II) Complex ([CuII3MnII(μ-L)3](N3)2⋅EtOH) Incorporating a Macrocyclic Oxamide Ligand L (Macrocyclic Oxamide=1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-2,3-dione)
  作者：Jin-Kui Tang、Qing-Lun Wang、En-Qing Gao、Jiu-Tong Chen、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan、Peng Cheng

  DOI：10.1002/1522-2675(200201)85:1<175::aid-hlca175>3.0.co;2-1

  日期：2002.1

  CuII3MnII tetranuclear complex incorporating a macrocyclic oxamide (macrocyclic oxamide L=1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione) of formula [CuII3MnII(μ-L)3](N3)2⋅ EtOH was prepared and spectroscopically, structurally, and magnetically characterized. This complex represents the first structurally characterized [CuII3MII(μ-oxamidato)3]-type tetranuclear complex. The structure consists of tetranuclear

  一种新型草酰胺基桥联 CuII3MnII 四核配合物，包含分子式 [CuII3MnII(μ-L)3](N3)2·EtOH 的大环草酰胺（大环草酰胺 L=1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮）制备并进行光谱、结构和磁性表征。该复合物代表了第一个结构特征的[CuII3MII(μ-草酰胺基)3]型四核复合物。该结构由四核单元组成，其中中心 MnII 原子位于双轴上，并通过大环草酰胺基配体的“外”-顺式排列的 O-原子连接到每个外部 CuII 原子离子。通过哈密顿量 Ĥ=-2JŜMn(ŜCu1+ŜCu2+ŜCu3) 分析配合物磁化率的温度依赖性，得到 J=-16.3 cm-1。
• Heterobinuclear copper(II)–nickel(II) complexes of macrocyclic oxamide with diamines and tetraazacyclam as blocking ligands: synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Jin-Kui Tang、Shu Feng Si、En-Qing Gao、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00730-2

  日期：2002.4

  rac-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane. The crystal structures of the three complexes have been determined. The structures consist of binuclear units in which the copper(II) ion is in a square-planar environment and linked to the nickel(II) ion via the exo-cis oxygen atoms of the oxamido macrocyclic ligand, with Cu⋯Ni separations of 5.311 (1), 5.420 (2) and 5.307 Å (3), respectively

  合成了三种新型的由大酰胺基草酰氨基化合物与二胺和四氮杂环酰胺作为封闭配体的草酰氨基桥联的杂双核铜（II）-镍（II）配合物，并通过IR，ESR和电子光谱对其进行了表征。它们的分子式为[Cu（L）Ni（en）2 ]（ClO 4）2 ·0.5C 2 H 5 OH·H 2 O（1），[Cu（L）Ni（tmd）2 ]（ClO 4）2 ·4H 2 O（2）和[Cu（L）Ni（rac -cth）]（ClO 4）2 ·CH 3 OH（3），其中L = 1,4,8,11-四氮杂双环庚烷-2,3-二酮，en = 1,2-二氨基庚烷，tmd = 1,3-二氨基丙烷，rac -cth为rac -5,7,7,12 ，14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。已经确定了三种配合物的晶体结构。的结构由双核单元，其中所述铜（II）离子是在一个正方形平面环境并链接到镍（II）通过离子外型-顺式的草酰氨大环配体的氧原子，具有5