6-Bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5.1-c><1,2,4>-triazine | 83809-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 6-Bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5.1-c><1,2,4>-triazine
• 英文别名: 6-bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine；[1,5-¹⁵N₂]-6-bromo-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one；6-Bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5.1-c][1,2,4]-triazine；3-bromo-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 83809-92-1
• 化学式: C₄H₂BrN₅O
• 分子量: 215.997
• InChiKey: GWDIHCUZAAAHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  372.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 6-Bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5.1-c><1,2,4>-triazine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液中金刚烷基化氮杂嗪的15N标记和结构测定。

  摘要：

  确定合成化合物的准确化学结构对于生物医学研究和计算机辅助药物设计至关重要。在自然同位素丰度下，很难使用NMR方法明确确定以氢原子密度低为特征的富氮杂环中的N-金刚烷基化或N-芳基化位点。在这些化合物中，杂环部分共价连接至没有键合氢原子的取代基的碳原子上，化合物的两个部分之间的连接无法始终通过常规的1H-1H和1H-13C NMR相关性建立实验（分别是COSY和HMBC）或核Overhauser效应光谱法（NOESY或ROESY）。在杂环核的不同位置选择性掺入15N标记的原子，可以使用1H-15N（JHN）和13C-15N（JCN）耦合常数确定溶液中N-烷基化的含氮杂环的结构。该方法在一系列偶氮-1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶中的N-金刚烷化产物上进行了测试。金刚烷基化氮杂-嗪的合成基于TFA溶液中氮杂-嗪和1-金刚烷醇的相互作用。对于氮杂1,2-，4-三嗪酮，观察到

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.250
• 作为产物：
  描述：

  Sodium salt of 6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 乙酰溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到6-Bromo-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5.1-c><1,2,4>-triazine
  参考文献：
  名称：

  溶液中金刚烷基化氮杂嗪的15N标记和结构测定。

  摘要：

  确定合成化合物的准确化学结构对于生物医学研究和计算机辅助药物设计至关重要。在自然同位素丰度下，很难使用NMR方法明确确定以氢原子密度低为特征的富氮杂环中的N-金刚烷基化或N-芳基化位点。在这些化合物中，杂环部分共价连接至没有键合氢原子的取代基的碳原子上，化合物的两个部分之间的连接无法始终通过常规的1H-1H和1H-13C NMR相关性建立实验（分别是COSY和HMBC）或核Overhauser效应光谱法（NOESY或ROESY）。在杂环核的不同位置选择性掺入15N标记的原子，可以使用1H-15N（JHN）和13C-15N（JCN）耦合常数确定溶液中N-烷基化的含氮杂环的结构。该方法在一系列偶氮-1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶中的N-金刚烷化产物上进行了测试。金刚烷基化氮杂-嗪的合成基于TFA溶液中氮杂-嗪和1-金刚烷醇的相互作用。对于氮杂1,2-，4-三嗪酮，观察到

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.250

文献信息

• Nitroazines. 9. Characteristic features of nucleophilic substitution of the nitro group in dihydroazolo[5,1-c] [1,2,4]triazines
  作者：V. L. Rusinov、E. N. Ulomskii、O. N. Chupakhin、A. Yu. Petrov、E. A. Sharonov

  DOI：10.1007/bf00479921

  日期：1989.2
• RUSINOV, V. L.;ULOMSKIJ, E. N.;CHUPAXIN, O. N.;PETROV, A. YU.;SHARONOV, E+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 253-257
  作者：RUSINOV, V. L.、ULOMSKIJ, E. N.、CHUPAXIN, O. N.、PETROV, A. YU.、SHARONOV, E+

  DOI：——

  日期：——
• PETROV, A. YU.;RUSINOV, V. L.;CHUPAXIN, O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1277
  作者：PETROV, A. YU.、RUSINOV, V. L.、CHUPAXIN, O. N.

  DOI：——

  日期：——