tert-butyl N-[(E,2S)-5-cyclohexyl-3-[diethoxy(methyl)silyl]oxypent-4-en-2-yl]carbamate | 1190196-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2S)-5-cyclohexyl-3-[diethoxy(methyl)silyl]oxypent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1190196-95-2
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₅Si
• 分子量: 415.646
• InChiKey: XJSFHZIKVANODU-QSZBSGNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 tert-butyl (S,E)-5-cyclohexyl-3-oxopent-4-en-2-ylcarbamate 在 三异丙基亚磷酸酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 tert-butyl N-[(E,2S)-5-cyclohexyl-3-[diethoxy(methyl)silyl]oxypent-4-en-2-yl]carbamate 、 tert-butyl (S)-(5-cyclohexyl-3-((diethoxy(methyl)silyl)oxy)pent-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  立体化学不稳定的α，β-不饱和氨基酮的高化学选择性铜催化共轭还原

  摘要：

  通过使用亚磷酸三异丙酯连接的氢化铜络合物，已开发出高度化学选择性共轭还原的手性α，β-不饱和氨基酮。该方法的亮点是广泛的底物相容性和出色的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo9017588

文献信息

• Highly Chemoselective Copper-Catalyzed Conjugate Reduction of Stereochemically Labile α,β-Unsaturated Amino Ketones
  作者：Andrejs Pelšs、Esa T. T. Kumpulainen、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1021/jo9017588

  日期：2009.10.2

  Highly chemoselective conjugate reduction of chiral α,β-unsaturated amino ketones has been developed by using triisopropyl phosphite ligated copper hydride complex. The highlights of the method are wide substrate compatibility and exceptional chemoselectivity.

  通过使用亚磷酸三异丙酯连接的氢化铜络合物，已开发出高度化学选择性共轭还原的手性α，β-不饱和氨基酮。该方法的亮点是广泛的底物相容性和出色的化学选择性。