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2,2',4-trihydroxy-5'-nitro-azobenzene | 116440-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',4-trihydroxy-5'-nitro-azobenzene
英文别名
4-[(E)-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl]benzene-1,3-diol
2,2',4-trihydroxy-5'-nitro-azobenzene化学式
CAS
116440-94-9
化学式
C12H9N3O5
mdl
——
分子量
275.221
InChiKey
DCLJIXXOBAYCCQ-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    128.55
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2',4-trihydroxy-5'-nitro-azobenzene丙烯酰氯sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 以62%的产率得到3-hydroxy-4-[(E)-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl]phenyl prop-2-enoat
    参考文献:
    名称:
    带有丙烯酰氧基的 o , o '-二羟基偶氮间苯二酚染料的结构、吸收和分子特性
    摘要:
    摘要 据我们所知,这是首次报道带有丙烯酰基的 o,o '-二羟基偶氮染料的合成和表征的研究。通过将间苯二酚与 2-氨基-4-甲基苯酚、2-氨基苯酚、2-氨基-4-氯苯酚和 2-氨基-4-硝基苯酚的重氮盐偶联合成 o,o'-二羟基偶氮染料。它们的丙烯酰衍生物是在惰性气氛下使用金属钠和丙烯酰氯合成的。使用红外 (IR)、紫外-可见 (UV-vis)、质子核磁共振 ( 1 H NMR) 和碳核磁共振 ( 13 C NMR) 光谱方法对化合物进行表征。还评估了合成化合物的互变异构现象。将结果与密度泛函理论 (DFT) 获得的理论结果进行了比较。执行 DFT 计算以获得基态优化的几何形状并计算相关的电子和化学反应参数。此外,使用理论计算研究了从 UV-vis 光谱推导出的可能互变异构体。IR 和 NMR 光谱数据均表明,偶氮互变异构体在固态和 DMSO 溶剂中占主导地位。通过紫外-可见光谱进一步研究了
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.07.099
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯酚间苯二酚盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以72%的产率得到2,2',4-trihydroxy-5'-nitro-azobenzene
    参考文献:
    名称:
    带有丙烯酰氧基的 o , o '-二羟基偶氮间苯二酚染料的结构、吸收和分子特性
    摘要:
    摘要 据我们所知,这是首次报道带有丙烯酰基的 o,o '-二羟基偶氮染料的合成和表征的研究。通过将间苯二酚与 2-氨基-4-甲基苯酚、2-氨基苯酚、2-氨基-4-氯苯酚和 2-氨基-4-硝基苯酚的重氮盐偶联合成 o,o'-二羟基偶氮染料。它们的丙烯酰衍生物是在惰性气氛下使用金属钠和丙烯酰氯合成的。使用红外 (IR)、紫外-可见 (UV-vis)、质子核磁共振 ( 1 H NMR) 和碳核磁共振 ( 13 C NMR) 光谱方法对化合物进行表征。还评估了合成化合物的互变异构现象。将结果与密度泛函理论 (DFT) 获得的理论结果进行了比较。执行 DFT 计算以获得基态优化的几何形状并计算相关的电子和化学反应参数。此外,使用理论计算研究了从 UV-vis 光谱推导出的可能互变异构体。IR 和 NMR 光谱数据均表明,偶氮互变异构体在固态和 DMSO 溶剂中占主导地位。通过紫外-可见光谱进一步研究了
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.07.099
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文献信息

  • Functionalised nanoparticle films
    申请人:——
    公开号:US20040250750A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention provides a method for preparing stable sols of surface-modified nanoparticle aggregates. The methods involves the steps of: (i) producing a sol of nanoparticles; (ii) adding at least one functionalising agent to the sol of nanoparticles; (iii) allowing the nanoparticles and the at least one functionalising agent to react to form a sol of surface-modified nanoparticle aggregates; and (iv) purifying the sol of surface-modified nanoparticle aggregates to obtain a purified sol of surface-modified nanoparticle aggregates in which the aggregates are of a size range of about 4 nm in diameter and greater than about 10 &mgr;m in diameter.
    本发明提供了一种制备表面修饰纳米粒子聚集体稳定溶胶的方法。该方法包括以下步骤(i) 制备纳米颗粒溶胶;(ii) 向纳米颗粒溶胶中添加至少一种官能化剂;(iii) 使纳米颗粒和至少一种官能化剂发生反应,形成表面修饰纳米颗粒聚集体溶胶;(iv) 纯化表面改性纳米粒子聚集体溶胶,以获得纯化的表面改性纳米粒子聚集体溶胶,其中聚集体的直径范围为约 4 nm,直径大于约 10 &mgr;m。
  • Masoud, M. S.; Nassar, A. M. G.; Abdel-Hameed, A. S., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 5, p. 631 - 640
    作者:Masoud, M. S.、Nassar, A. M. G.、Abdel-Hameed, A. S.、El-Dakiky, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • PURINES AND PYRIMIDINES LINKED TO A QUENCHER
    申请人:Intergen Company
    公开号:EP1086115A2
    公开(公告)日:2001-03-28
  • FUNCTIONALISED NANOPARTICLE FILMS
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:EP1423439A1
    公开(公告)日:2004-06-02
  • High-capacity optical storage media
    申请人:Adam Jean-Marie
    公开号:US20070042152A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to an optical recording medium comprising a substrate, a reflecting layer and a recording layer, wherein the recording layer comprises a compound of formula [L1Mr-4L-2] o [A m ] p [Z n+ q (I), [L 1 M r−3 L− 3 ] 0 [A m ] P [Z n+ ] q (II) or [L 3 M r−2 L 4 ] 0 [A m ] p [Z n+ ] q (III), or where applicable a mesomeric or tautomeric form thereof, wherein L 1 and L 2 are each independently of the other and L 3 and L 4 are each independently of the other wherein Q 1 is CR 1 or N, Q 2 is O, S, NR 10 or Q 5 ═Q 8 , Q 3 is CR 3 or N, Q 4 is O, S, NR 10 or Q 7 ═Q 8 , Q 5 is CR 5 or N, Q 6 is CR 6 or N, Q 7 is CR 7 or N, Q 8 is CR 8 or N, and Q 9 is 0, S, NR 10 or Q 6 ═Q 8 ; M r , A m− , Z n+ , R 2 , R 9 are as defined in the claims.
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