[tris(dimethylsilyl-d)methyl]potassium | 1426156-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [tris(dimethylsilyl-d)methyl]potassium
• CAS: 1426156-56-0
• 化学式: C₇H₂₁KSi₃
• 分子量: 231.575
• InChiKey: XZMPEDYENRQNGD-ZHUBKZETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CeI3(THF)4 、 [tris(dimethylsilyl-d)methyl]potassium 以 苯 为溶剂， 以88.2%的产率得到Ce{C(SiDMe₂)₃}₃
  参考文献：
  名称：

  均三价三（烷基）稀土化合物

  摘要：

  由LnI 3 THF n和3 equiv高收率合成同质三（烷基）稀土配合物Ln {C（SiHMe 2）3 } 3（Ln = La，1a ; Ce，1b ; Pr，1c ; Nd，1d）的KC（SiHMe 2）3。X射线衍射研究表明1a - d是同构的伪C 3对称分子，每个烷基配体包含两个次级Ln↼HSi相互作用（总共六个）。与Ln {C（SiDMe 2）3 }比较可支持光谱分配3和DFT计算。Ln↼HSi和末端SiH在室温下在NMR时间尺度上快速交换，但两个基序在低温下可分辨。变温NMR研究提供用于交换过程激活参数在1A（Δ ħ ⧧ = 8.2（4）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -1（2）卡·摩尔-1 ķ -1）和1A〜d 9（Δ ħ ⧧ = 7.7（3）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -4（2）卡·摩尔-1 ķ -1）。线形比较，速率常数（k H/ ķ d），和ln（斜率ķ / Ť）与1

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09521
• 作为产物：
  描述：

  Bis[deuterio(dimethyl)silyl]methyl-deuterio-dimethylsilane 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.7%的产率得到[tris(dimethylsilyl-d)methyl]potassium
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular β-Hydrogen Abstraction in Ytterbium, Calcium, and Potassium Tris(dimethylsilyl)methyl Compounds

  摘要：

  A series of organometallic compounds containing the tris(dimethylsilyl)methyl ligand are described. The potassium carbanions KC(SiHMe2)(3) and {KC(SiHMe2)(3)-TMEDA}(2) are synthesized by deprotonation of the hydrocarbon HC(SiHMe2)(3) with potassium benzyl. {KC(SiHMe2)(3)-TMEDA}(2) crystallizes as a dimer with two types of three-center-two-electron K-H-Si interactions: side-on coordination of SiH (angle K-H-Si = 102(2)degrees) and more obtuse K-H-Si structures (angle K-H-Si approximate to 150 degrees). The divalent calcium and ytterbium compounds M{C(SiHMe2)(3)}(2)L (M = Ca, Yb; L = 2THF, TMEDA) are prepared from MI2 and 2 equiv of KC(SiHMe2)(3). Low (1)J(SiH) coupling constants in the NMR spectra, low-energy nu(SiH) bands in the IR spectra, and short M-Si distances and small M-C-Si angles in the crystal structures suggest beta-agostic interactions on each C(SiHMe2)(3) ligand. The IR assignments of M{C(SiHMe2)(3)}(2)L (L = 2THF, TMEDA) are supported by DFT calculations. The compounds M{C(SiHMe2)(3)}(2)L react with 1 or 2 equiv of B(C6F5)(3) to give the 1,3-disilacyclobutane {Me2SiC(SiHMe2)(2)}(2) and MC(SiHMe2)(3)HB(C6F5)(3)L or M{HB(C6F5)(3)}(2)L, respectively. In addition, M{C(SiHMe2)(3)}(2)L compounds react with BPh3 to give beta-H abstracted products. The compounds M{C(SiHMe2)(3)}(2)THF2 react with SiMe3I to yield Me3SiH and disilacyclobutane as the products of beta-H abstraction, while M{C(SiHMe2)(3)}(2)TMEDA and Me3SiI form a mixture of Me3SiH and the alkylation product Me3SiC(SiHMe2)(3) in a 1:3 ratio.

  DOI：

  10.1021/om3010299

文献信息

• POLYMERIZATION CATALYSTS
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20170275402A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to processes for polymerizing unsaturated hydrocarbon monomers. The present invention also relates to a precatalyst having the structure of Formula (I): MC(SiHAlk 2 ) 3 } 3 (I), and to a catalyst comprising the structure of Formula (II): MC(SiHAlk 2 ) 3 X 2 (II), and methods for preparation thereof.

  本发明涉及聚合不饱和碳氢单体的过程。本发明还涉及具有结构式(I)：MC(SiHAlk2)3}3的前催化剂，以及包含结构式(II)：MC(SiHAlk2)3X2的催化剂，以及其制备方法。