(1S,2S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide | 870861-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
• 英文别名: 1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide；1-Hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide；N-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 870861-17-9
• 化学式: C₂₄H₂₄F₆N₂O₂
• 分子量: 486.457
• InChiKey: TUTHBWPJASXBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methanesulfonic acid (1S,2S)-3-{[(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-ylmethyl ester 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 、 三乙胺 、 N-甲基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]乙胺 、 三光气 、 、 ((1s,2s)-2-Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methanol 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 Hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid [(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及用于治疗神经激肽介导疾病的方法。

  公开号：

  US07241798B2

文献信息

• AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-1-YL DERIVATIVES ACTIVE AS NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1756056A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7241798B2
  申请人：——

  公开号：US7241798B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] AZA-BICYCLO`3.1.0!HEX-1-YL DERIVATIVES ACTIVE AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZA-BICYCLO`3.1.0!HEX-1-YL AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005121085A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods fo treatment for neurokinin-mediated conditions.