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4-<<6-(3-methyl-3-oxetanyl)-5-oxahexyl>oxy>azobenzene | 122465-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-<<6-(3-methyl-3-oxetanyl)-5-oxahexyl>oxy>azobenzene
英文别名
4-<7-(3-methyl-3-oxetanyl)-1,6-dioxaheptyl>azobenzene;[4-[4-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]butoxy]phenyl]-phenyldiazene
4-<<6-(3-methyl-3-oxetanyl)-5-oxahexyl>oxy>azobenzene化学式
CAS
122465-80-9
化学式
C21H26N2O3
mdl
——
分子量
354.449
InChiKey
AVDQRCGRNPDIAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<<6-(3-methyl-3-oxetanyl)-5-oxahexyl>oxy>azobenzene三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    用于设计功能性聚合物的氧杂环丁烷衍生物及其聚合物,这些聚合物含有柔软的、有点极性的聚醚网络作为聚合物载体
    摘要:
    在与氧杂环丁烷环的 C-3 碳相连的 2-氧杂多亚甲基间隔基末端具有酯、酮、醚、乙缩醛和偶氮等官能团的几种氧杂环丁烷衍生物很容易通过以下取代反应制备:氧杂环丁烷的相应溴化物。这些氧杂环丁烷通过阳离子开环聚合反应得到分子量为 16000 至 1000 的聚合物,具体取决于所用单体的官能团结构。当在上述聚合中使用双氧杂环丁烷作为交联剂时,获得了含有柔软的、有些极性的聚醚网络作为聚合物载体的不溶性树脂。还研究了氧杂环丁烷衍生物及其聚合物的侧基官能团的一些化学反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1572
  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-bromo-2-oxahexyl)-3-methyloxetane4-N-苯基苯酰胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以68%的产率得到4-<<6-(3-methyl-3-oxetanyl)-5-oxahexyl>oxy>azobenzene
    参考文献:
    名称:
    Side Chain Liquid Crystalline Polyoxetanes with a Spacer-Separated Azobenzene Moiety. I. Preparation and Characterization
    摘要:
    通过氧杂环丁烷的相应溴化物或对甲苯磺酸残基与 4-羟基偶氮苯的取代反应,制备了几种在氧杂环丁烷环的 C-3 位通过不同长度的间隔臂携带偶氮苯分子的氧杂环丁烷衍生物。这些氧杂环丁烷衍生物的聚合物很容易通过阳离子开环聚合反应获得,该聚合反应使用了适当增加量的 THF- BF3 复合物作为引发剂,温度为 20-30 °C。通过差示扫描量热法和光学偏光显微镜对由此获得的聚合物的液晶特性进行了检测。通过这些测量,发现了 p′-取代偶氮苯和间隔臂对液晶特性的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1778
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