(1-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-2-phenylvinyl)dimethyl(phenylethynyl)silane | 1283712-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-2-phenylvinyl)dimethyl(phenylethynyl)silane
• CAS: 1283712-77-5
• 化学式: C₂₆H₃₁BSi
• 分子量: 382.429
• InChiKey: AIMAWZIHQLMEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-2-phenylvinyl)dimethyl(phenylethynyl)silane 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Effect of various substituents on intramolecular 1,1-vinylboration, synthesis of 1-silacyclobutene derivatives

  摘要：

  1-硼基-1-烯基氯硅烷衍生物与炔基锂试剂[Li-C\equiv C-R^3 (R^3~=~Ph, SiMe_3)]在低温(--78 °C)下反应得到烯基(alkyn) -1-基)硅烷。 这些化合物是 1-硅杂环丁烯衍生物的前体，通过分子内 1,1-乙烯基硼化反应形成。 该反应适用于硅上的各种基团 (R^1/R^2: R^1 = H, Me, Ph; R^2 = Me, Ph) 以及 C=C 和 C\equiv C 单元 (R/ R^3：R = ^nBu，Ph；R^3 = ^nBu，Ph，SiMe_3）。 仅在 R^3 = SiMe_3 的情况下，转化为 1-硅杂环丁烯衍生物是不完全的。 通过核磁共振波谱监测反应，以阐明反应机理，所有新化合物的拟议结构均遵循一致的核磁共振参数集（^1H-、^{13}C-、^{11}B-、^ {29}Si-NMR)。

  DOI：

  10.3906/kim-0910-20
• 作为产物：
  描述：

  双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-2-phenylvinyl)dimethyl(phenylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Effect of various substituents on intramolecular 1,1-vinylboration, synthesis of 1-silacyclobutene derivatives

  摘要：

  1-硼基-1-烯基氯硅烷衍生物与炔基锂试剂[Li-C\equiv C-R^3 (R^3~=~Ph, SiMe_3)]在低温(--78 °C)下反应得到烯基(alkyn) -1-基)硅烷。 这些化合物是 1-硅杂环丁烯衍生物的前体，通过分子内 1,1-乙烯基硼化反应形成。 该反应适用于硅上的各种基团 (R^1/R^2: R^1 = H, Me, Ph; R^2 = Me, Ph) 以及 C=C 和 C\equiv C 单元 (R/ R^3：R = ^nBu，Ph；R^3 = ^nBu，Ph，SiMe_3）。 仅在 R^3 = SiMe_3 的情况下，转化为 1-硅杂环丁烯衍生物是不完全的。 通过核磁共振波谱监测反应，以阐明反应机理，所有新化合物的拟议结构均遵循一致的核磁共振参数集（^1H-、^{13}C-、^{11}B-、^ {29}Si-NMR)。

  DOI：

  10.3906/kim-0910-20