1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine | 169447-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2-(2-methoxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 169447-95-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 376.496
• InChiKey: QFZHIRPWIPQZPF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine 、 2,3-二甲基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine 、 2,3-二甲基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• CARBONYL-PIPERAZINYL AND PIPERIDINIL COMPOUNDS WHICH INHIBIT FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0820452B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US5736539A
  申请人：——

  公开号：US5736539A

  公开（公告）日：1998-04-07
• US5880128A
  申请人：——

  公开号：US5880128A

  公开（公告）日：1999-03-09
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000497A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs de farnésyle-protéine transférase (Ftase) et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés de l'invention, des procédés d'inhibition de farnesyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras.
• [EN] CARBONYL-PIPERAZINYL AND PIPERIDINIL COMPOUNDS WHICH INHIBIT FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINYLE ET DE PIPERIDINYLE CARBONYLES INHIBANT LA TRANSFERASE DE PROTEINE FARNESYLE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996031501A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) Novel carbonyl piperazinyl and piperidinyl compounds of formula (1.0) or (1.1) and pharmaceutical compositions are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering the novel carbonyl piperazinyl or piperidinyl compound to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth cells in a mammal such as the human being. A compound of formula (1.0) and (1.1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Z is a group which is (i), (ii) or (iii), wherein X1 is CH or N; X2 can be the same or different and can be CH, N, or N-O; b is 0, 1, 2, 3, 4; n and nn independently represent 0, 1, 2, 3, 4 or when X2 is CH, n and nn can be 5; R20 and R21, R1, R2 and R3 are as given in the description.(FR) L'invention décrit de nouveaux composés de pipérazinyle et pipéridinyle carbonyles de formule (1.0) ou (1.1) ainsi que des compositions pharmaceutiques. L'invention décrit également un procédé d'inhibition de la fonction Ras et par conséquent l'inhibition de la croissance anormale des cellules. Le procédé consiste en l'administration du nouveau composé de pipérazinyle et pipéridinyle carbonyles à un système biologique. En particulier, le procédé inhibe la croissance anormale des cellules chez un mammifère tel que l'être humain. La présente invention décrit un composé de formules (1.0) et (1.1) ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable, dans lequel Z est un groupe de formule (i), (ii) ou (iii), dans laquelle X1 représente CH ou N; X2 peut être identique ou différent et peut représenter CH, N ou N-O; b vaut 0, 1, 2, 3, 4; n et nn représentent indépendamment 0, 1, 2, 3, 4 ou lorsque X2 représente CH, n et nn peuvent valoir 5; R20 et R21, R1, R2 et R3 sont tels que décrits dans la description.