1-(1-chloro-2-methylpropenyl)piperidine | 23150-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-chloro-2-methylpropenyl)piperidine
• 英文别名: N-(1-Chloro-2-methylpropenyl)piperidin；1-(1-Chloro-2-methylprop-1-enyl)piperidine
• CAS: 23150-97-2
• 化学式: C₉H₁₆ClN
• 分子量: 173.686
• InChiKey: RTXBADCKKHWYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloro-2-methylpropenyl)piperidine 、 1-碘环己烯 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-(1-cyclohex-1-enyl-2-methylpropenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯烯胺和烯基锂化合物偶合的2-氨基-1,3-二烯的新方法

  摘要：

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01126-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(1-哌啶基)-1-丙酮 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-chloro-2-methylpropenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯烯胺和烯基锂化合物偶合的2-氨基-1,3-二烯的新方法

  摘要：

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01126-9

文献信息

• US4291176A
  申请人：——

  公开号：US4291176A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4529813A
  申请人：——

  公开号：US4529813A

  公开（公告）日：1985-07-16
• A novel approach to 2-amino-1,3-dienes by coupling of α-chloro enamines and alkenyl lithium compounds
  作者：Dieter Enders、Peter Hecker、Oliver Meyer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01126-9

  日期：1996.2

  Coupling of α-chloro enamines as key building blocks with alkenyl lithium compounds lead to the formation of 2-amino-1,3-dienes 6. These cross conjugated enamines constitute important diene components for stereoselective Diels-Alder reactions and were prepared in 32–75% overall yield starting from the corresponding amides.

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。