(3-((triisopropylsilyl)oxy)propyl)magnesium bromide | 1193376-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-((triisopropylsilyl)oxy)propyl)magnesium bromide
• 英文别名: 3-(triisopropylsilyloxy)propylmagnesiumbromide
• CAS: 1193376-22-5
• 化学式: C₁₂H₂₇BrMgOSi
• 分子量: 319.64
• InChiKey: YQUPPAPFQIJHIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((triisopropylsilyl)oxy)propyl)magnesium bromide 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮衍生的甲硅烷醇醚和炔烃之间的催化分子间甲醛反应

  摘要：

  描述了酮衍生的甲硅烷基烯醇醚和末端炔烃之间的催化甲醛反应。这种转化具有独特的 2-甲硅烷氧基-1,4-二烯双分子组装能力，可用于获得在 α 位含有季碳的 β,γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06847
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromopropoxy)triisopropylsilane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (3-((triisopropylsilyl)oxy)propyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  不对称的Aza-Claisen重排：广泛适用的五苯基二茂铁基Palladacycle催化剂的开发

  摘要：

  已经进行了系统的研究，以开发用于三卤代乙亚氨酸盐的不对称氮杂-克莱森重排的高效催化剂。在本文中，我们描述了逐步发展这些催化剂体系的过程，涉及到四个不同的催化剂世代，最终导致了平面手性五苯基二茂铁基恶唑啉四氢环庚烷的发展。与所有先前已知的非对称氮杂-克莱森重排催化剂体系相比，该络合物具有更高的反应活性和更大的底物耐受性。我们的调查还显示，细微的变化会对活动产生重大影响。随着催化剂活性的增强，不对称氮杂-克莱森重排的范围非常广泛：该方法不仅可以形成高度对映体富集的伯烯丙基胺，而且还可以形成仲胺和叔胺。具有N-取代的季立体中心的烯丙基胺也很容易获得。反应条件可以耐受许多重要的官能团，从而提供了对有价值的功能化结构单元的立体选择性途径，例如，用于合成非天然氨基酸。我们的结果表明，面选择性烯烃配位是确定对映选择性的步骤，几乎仅由平面手性元素控制。

  DOI：

  10.1002/chem.200900712

文献信息

• Synthesis and properties of star polymers with a <i>C₅ </i> -symmetric bowl-shaped aromatic core
  作者：Mihaiela C. Stuparu

  DOI：10.1002/pola.26038

  日期：2012.7.1

  report the synthesis and properties of star polymers with a C5‐symmetric aromatic core. For this, corannulene‐based penta‐substituted polymerization initiators were synthesized. These initiators were then used to polymerize cyclic ester and styrenic monomers via ring opening polymerization and free radical polymerization methods, respectively. Preliminary results suggest that these novel polymers can interact

  我们报告了具有C 5对称芳族核的星形聚合物的合成和性能。为此，合成了基于Corannulene的五取代聚合引发剂。然后分别通过开环聚合和自由基聚合方法将这些引发剂用于聚合环状酯和苯乙烯单体。初步结果表明，这些新型聚合物可以与富勒烯C 60相互作用，并且可以通过溶剂的化学性质来调节相互作用的程度。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• Asymmetric Formation of Allylic Amines with N-Substituted Quaternary Stereocenters by PdII-Catalyzed Aza-Claisen Rearrangements
  作者：Daniel F. Fischer、Zhuo-qun Xin、René Peters

  DOI：10.1002/anie.200702086

  日期：2007.10.8