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(2E,4E)-5-Piperidin-1-yl-penta-2,4-dienenitrile | 78926-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-5-Piperidin-1-yl-penta-2,4-dienenitrile
英文别名
(2E,4E)-5-piperidin-1-ylpenta-2,4-dienenitrile
(2E,4E)-5-Piperidin-1-yl-penta-2,4-dienenitrile化学式
CAS
78926-26-8
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
OWAYQHQGRGVMSE-ATKMYJOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Derivatives and reactions of glutaconaldehyde-XII
    作者:J. Becher、L. Finsen、I. Winckelmann、R. Rao Koganty、O. Buchardt
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97699-9
    日期:1981.1
    Irradiation of pyridine N-oxide (1) in the presence of secondary amines in aqueous solution produces mixtures of isiomeric 2Z, 4E and N,N-disubstituted all-E 5 amino-2,4-pentadienenitriles (3 and 4) in fair yields and with an ease to render the reaction preparatively useful. Furthermore such compounds can be prepared thermally by dehydration of 5-amino-2,4-pentadienal oximes.
    溶液中存在仲胺的情况下照射吡啶N-氧化物(1)可以公平地获得同分异构体2Z,4E和N,N-二取代的全E 5基-2,4-戊二烯腈(3和4)的混合物并易于使该反应可用于制备。此外,可以通过将5-基-2,4-戊二烯来热制备此类化合物。
  • BECHER J.; FINSEN L.; WINCKELMANN I.; KOGANTY R. R.; BUCHARDT O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 4, 789-793
    作者:BECHER J.、 FINSEN L.、 WINCKELMANN I.、 KOGANTY R. R.、 BUCHARDT O.
    DOI:——
    日期:——
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