(2R,3R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol | 121513-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 121513-03-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: JAYBYWQLSXLAIJ-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  143.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol 在 叠氮化锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到9-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D--pentofuranosyl)-2,6-diaminopurine (AzddDAP)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80635-3
• 作为产物：
  描述：

  在 methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D--pentofuranosyl)-2,6-diaminopurine (AzddDAP)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80635-3

文献信息

• HERDEWIJN, P.;VAN, AERSCHOT A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 855-858
  作者：HERDEWIJN, P.、VAN, AERSCHOT A.

  DOI：——

  日期：——