1,1,1,2-Tetramethyl-difluordisilan | 56998-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2-Tetramethyl-difluordisilan
• 英文别名: 1,1-Difluoro-1,2,2,2-tetramethyldisilane；difluoro-methyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 56998-68-6
• 化学式: C₄H₁₂F₂Si₂
• 分子量: 154.307
• InChiKey: ZWSZXKMAEPDMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-Tetramethyl-difluordisilan 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 1,1-difluorotetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxytetramethyldisilane 生成 1,1,1,2-Tetramethyl-difluordisilan
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4

文献信息

• New synthesis of N-substituted bis(silyl)imines
  作者：Yoshihiko Ito、Sugio Nishimura、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95350-4

  日期：1987.1

  Palladium(0) catalyzed reactions of disilanes with isocyanides provide a convenient method for preparation of N-substituted bis(silyl)imines.

  乙硅烷与异氰化物的钯（0）催化反应为制备N-取代的双（甲硅烷基）亚胺提供了一种方便的方法。
• σ(Si–Si)-π Intramolecular Charge–Transfer Interaction and X-Ray Structure of 4-Dicyanomethylene-1-silylsilacyclohexanes
  作者：Mitsuo Kira、Kiyoshi Takeuchi、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1988.353

  日期：1988.2.5

  4-Dicyanomethylene-1-trimethylsilylsilacyclohexane (2a) and the trisilane analog (2b) showed the intramolecular CT bands in the absorption spectra. In combination with the results of the X-ray structure analysis of 2a, the origin of the σ(Si–Si)-π CT interaction was ascribed to the through-bond orbital interaction.

  4-二氰基亚甲基-1-三甲基硅基硅环己烷（2a）和三硅烷类似物（2b）在吸收光谱中显示出分子内CT带。结合2a的X射线结构分析结果，σ（Si-Si）-π CT相互作用的起源归因于通过键轨道相互作用。
• Fluorinated polysilanes. palladium-catalyzed disilane metathesis, double silylation of acetylenes, and the stereo chemical course
  作者：Kohei Tamao、Tamio Hayashi、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87240-x

  日期：1976.7