摘要:
利用新型非核苷磷酰胺试剂设计了用于研究核苷酸切除修复(NER)过程中受损链切除的 DNA 探针,这些试剂含有 N-[6-(9-蒽基氨基甲酰基)己酰基]-3-氨基-1,2-丙二醇(nAnt)和 N-[6-(5(6)-荧光素基氨基甲酰基)己酰基]-3-氨基-1,2-丙二醇(nFlu)分子。插入 DNA 的新病变模拟加合物在 NER 过程中显示出良好的底物特性。经修饰的扩展线性 nFlu- 和 nAntr-DNA 适用于估计哺乳动物全细胞提取物催化的特异性切除活性。对于 137-bp 的线性双链 DNA 模型,底物活性范围如下:nAnt-DNA ≈ nFlu-DNA > Chol-DNA(Chol-DNA--含有胆固醇残基的非核苷片段的合法 NER 底物)。体外试验表明,修饰 DNA 是研究全细胞提取物中 NER 活性的有用工具。所开发的方法可用于在模型 DNA 中加入对 NER 敏感的畸变。含有大块非核苷修饰的新合成扩展线性 DNA 将有助于 NER 机制研究和应用。