| 201274-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 201274-96-6
• 化学式: C₅₀H₅₆HfN₄O₂
• 分子量: 923.51
• InChiKey: WJQMKXMJTKQLGR-NXDPMBKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环己基苯基甲酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  协调η的反应性2 -酮在Tropocoronand配合物[HF（TC-3,5）（η 2 -OC（CH 2 PH）2）〕：N-C偶合，C-C耦合，并插入到C -O键

  摘要：

  的反应中[HF（TC-3,5）（η 2 -OC（CH 2 PH）2）]（1）与各种基片进行说明。包含共轭末端氮原子的分子，特别是芳基叠氮化物和重氮烷烃，以1，1-方式插入金属氧杂环丁烷单元中，通过N-C偶联形成四元螯合环。烯酮和苯基-取代的酮通过C-C反应，pinacolic型偶联，得到跨越金属-碳键的酮部分的1,2-加成产物，反应1以简单的酮是尤其更加复杂。用丙酮，产物含有一个螯合环，可能由从ηβ氢转移衍生的2-酮形成金属氢化物，该金属氢化物与底物反应以实现C-C偶联并伴有H 2的损失。含有硝基的底物将一个氧原子插入金属氧杂环丁烷单元中，形成等价的亚硝基链烷或亚硝基芳烃。在nitrosoarenes的存在下，将得到的四元oxametallacycle可以进一步反应，经历复古[2 + 2]环加成以产生一个不寻常的μ-η 2：η 2 nitrosoarene桥联的双核物质。苯基异氰酸酯的攻击的η的C-O键2

  DOI：

  10.1021/om971040n