2-<2,2-二甲基-1-(甲氧基甲氧基)-5-(三甲基甲硅烷基)-4-戊炔基>-3-甲基-1-环戊烯 | 106211-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-<2,2-二甲基-1-(甲氧基甲氧基)-5-(三甲基甲硅烷基)-4-戊炔基>-3-甲基-1-环戊烯
• 英文名称: 2-<2,2-dimethyl-1-(methoxymethoxy)-5-(trimethylsilyl)-4-pentynyl>-3-methyl-1-cyclopentene
• 英文别名: [5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethyl-5-(5-methylcyclopenten-1-yl)pent-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 106211-59-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si
• 分子量: 308.536
• InChiKey: ZWXFYVQPZOYODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,2-二甲基-1-(甲氧基甲氧基)-5-(三甲基甲硅烷基)-4-戊炔基>-3-甲基-1-环戊烯 在 甲醇 、 potassium cyanide 、 dicobalt octacarbonyl 、 氨 、 lithium 、 silver nitrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 (+/-)-(1R*,2S*,5S*,8R*,11R*)-2,10,10-trimethyl-11-(methoxymethoxy)tricyclo<6.3.0.01,5>undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Two approaches to angularly fused triquinanes via intramolecular Pauson-Khand cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a017
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-<2,2-二甲基-1-(甲氧基甲氧基)-5-(三甲基甲硅烷基)-4-戊炔基>-3-甲基-1-环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Two approaches to angularly fused triquinanes via intramolecular Pauson-Khand cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a017

文献信息

• SCHORE N. E.; KNUDSEN M. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 569-580
  作者：SCHORE N. E.、 KNUDSEN M. J.

  DOI：——

  日期：——