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(1E,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-11-trimethylsilylundeca-1,4,6,8-tetraen-10-yn-3-one | 65961-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-11-trimethylsilylundeca-1,4,6,8-tetraen-10-yn-3-one
英文别名
——
(1E,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-11-trimethylsilylundeca-1,4,6,8-tetraen-10-yn-3-one化学式
CAS
65961-54-8
化学式
C22H34OSSi
mdl
——
分子量
374.663
InChiKey
MCJIYQDPMLBXDM-MLEQHCQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    104.5-105.0 °C
  • 沸点:
    447.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

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文献信息

  • Trisdehydro[14]annuleno[16]annulene
    作者:Yukihiro Yoshikawa、Masahiko Iyoda、Masazurni Nakagawa、Shin'ichi Nakatsuji、Shuzo Akiyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92461-x
    日期:1981.1
    Trisdehydro[14]annuleno[16]annulene consisting of an aromatic bisdehydro[14]annulene and an antiaromatic bisdehydro[16]annulene has been synthesized. The strong paratropicity was observed in the [16]annulene moiety being comparable with that of extremely unstable parent bisdehydro[16]annulene.
    合成了由芳香族双脱氢[14]环烯和抗芳族双脱氢[16]环烯组成的三脱氢[14]环烯[16]环烯。在[16]环戊烯部分观察到很强的顺性,这与极不稳定的母体双脱氢[16]环戊烯相当。
  • Synthesis of a [14]annuleno[18]annulene
    作者:Shin'ichi Nakatsuji、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83336-0
    日期:1977.1
  • YOSHIKAWA YUKIHIRO; IYODA MASAHIKO; NAKAGAWA MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 1989-1992
    作者:YOSHIKAWA YUKIHIRO、 IYODA MASAHIKO、 NAKAGAWA MASAZUMI
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIKAWA, YUKIHIRO;IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, MASAZUMI;NAKATSUJI, SHINICH+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5209-5212
    作者:YOSHIKAWA, YUKIHIRO、IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, MASAZUMI、NAKATSUJI, SHINICH+
    DOI:——
    日期:——
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