bis(dibutylboryl)disulfane | 27484-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(dibutylboryl)disulfane
• CAS: 27484-91-9
• 化学式: C₁₆H₃₆B₂S₂
• 分子量: 314.216
• InChiKey: UYFLREDHQGWVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dibutylboryl)disulfane 在 硫化氢 作用下， 生成 二丁基巯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Reddox-untersuchungen一个jodboranen VI。Zur kenntnis von diborylsulfanen，R 2 B-S x -BR 2

  摘要：

  二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-（二烷基硼基）二硫醚R 2 B-SS-BR 2（VI）。这类新化合物显示出高的热稳定性，但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷，R 2 B-S-BR 2（V），通过从（VI）中除去一个硫原子得到由（V）的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生（V），仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫，以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92946-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-borolan 生成 bis(dibutylboryl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.3.2, page 303 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.4, page 315 - 321
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, M.; Siebert, W.; Gast, E., Zeitschrift fur Naturforschung, 1967, vol. 22b, p. 557 - 558
  作者：Schmidt, M.、Siebert, W.、Gast, E.

  DOI：——

  日期：——