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(η5-C5Me5)Ir(PMe3)(C6H5)n-C4H9 | 114378-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C5Me5)Ir(PMe3)(C6H5)n-C4H9
英文别名
——
(η5-C5Me5)Ir(PMe3)(C6H5)n-C4H9化学式
CAS
114378-46-0
化学式
C23H38IrP
mdl
——
分子量
537.748
InChiKey
RCZFNNGRWHHFCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (C5Me5)IrH(CH2CHCHCH3)三甲基膦 在 benzene 作用下, 以 为溶剂, 以47%的产率得到(η5-C5Me5)Ir(PMe3)(C6H5)n-C4H9
    参考文献:
    名称:
    (.eta.3-烯丙基)(氢化)铱配合物的合成及其与芳烃和烷烃的反应。连续分子间碳氢氧化加成和氢化物到烯烃迁移插入反应
    摘要:
    铱烯丙基氢化物(/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(/eta//sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/)(H)Ir ( 2) 已由 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)IrCl/sub 2/)/sub 2/ 制备,并研究了其与芳烃和烷烃的反应。在膦 L 存在下,氢化物与苯和环丙烷中的 CH 键反应,生成苯基和环丙基配合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(L)Ir(n -丙基)(R)(3,4和5)。在 PMe/sub 3/ 存在的情况下对 2 的辐照采用不同的过程,给出以前未表征的 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Ir(PMe/sub 3/)/子 2/ (6)。2 在烷烃溶剂如正丁烷和异丁烷中的热反应,能够消除 β-消除,产生产物 8a、8b、和9通过由烷烃的整
    DOI:
    10.1021/ja00221a026
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文献信息

  • Iridium and Rhodium Complexes Containing Fluorinated Phenyl Ligands and Their Transformation to η<sup>2</sup>-Benzyne Complexes, Including the Parent Benzyne Complex IrCp*(PMe<sub>3</sub>)(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)
    作者:Russell P. Hughes、Roman B. Laritchev、Alex Williamson、Christopher D. Incarvito、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om0204787
    日期:2002.10.1
    yield. Similarly, treatment of RhCp*(CO)2 (7) with C6F5I in toluene at 80 °C affords a pentafluorophenyl complex of rhodium, RhCp*(C6F5)(CO)I (8). Treatment of 8 with PMe3 at room temperature affords RhCp*(C6F5)(PMe3)I (9), which reacts with NaBH4 to give RhCp*(C6F5)(PMe3)H (10). Treatment of 10 with n-BuLi gives the rhodium tetrafluorobenzyne complex RhCp*(η2-C6F4)(PMe3) (11) in high yield. Treatment
    用苯中的C 6 F 5 I在回流下处理IrCp *(CO)2(1),得到氧化加成产物IrCp *(C 6 F 5)(CO)I(2)。用PMe 3处理2得到IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)I(3),在痕量存在下用AgO 3 SCF 3处理后,得到阳离子络合物[IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)(OH 2)] O 3 SCF 3(4)。用1,8-双(二​​甲基基)(质子海绵)处理4得到氢化物络合物IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)H(5),该化合物与n -BuLi反应生成四苯甲醛络合物IrCp *(η 2 -C 6 ˚F 4)(PME 3)(6以高收率)。同样,在80°C的甲苯中用C 6 F 5 I处理RhCp *(CO)2(7),得到五氟苯基配合物RhCp *(C 6 F 5)(CO)I(8)。在室温下用PMe 3处理8得到RhCp *(C 6 F
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