3-[3-[4-(5-Methoxy-4-pyrimidyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-(1,2-dioxo-4-t-butylamino-3-cyclobuten-3-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-indole | 165250-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[3-[4-(5-Methoxy-4-pyrimidyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-(1,2-dioxo-4-t-butylamino-3-cyclobuten-3-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[3-[4-(5-Methoxy-4-pyrimidyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-(1,2-dioxo-4-t-butylamino-3-cyclobuten-3-yl)-1-triisopropylsilylindole；3-(tert-butylamino)-4-[3-[3-[4-(5-methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]propyl]-1-tri(propan-2-yl)silylindol-5-yl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 165250-66-8
• 化学式: C₃₇H₅₄N₆O₃Si
• 分子量: 658.96
• InChiKey: VTRWHHLJYNVYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[4-(5-Methoxy-4-pyrimidyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-(1,2-dioxo-4-t-butylamino-3-cyclobuten-3-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-indole 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.213 g, 94%) as a yellow foam which could not的产率得到3-[3-[4-(5-Methoxy-4-pyrimidyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-(1,2-dioxo-4-t-butylamino-3-cyclobuten-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Antimigraine cyclobutenedione derivatives of indolylalkyl-pyridinyl and

  摘要：

  一系列新型5-环丁二酮衍生物的吲哚基烷基哌嗪基吡啶和嘧啶（式I）旨在用于缓解血管性头痛。 ##STR1##

  公开号：

  US05521188A1