tBu-NH-CO-NH-(CH2)8-NH-CO-NH-tBu | 1131009-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tBu-NH-CO-NH-(CH2)8-NH-CO-NH-tBu
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[8-(tert-butylcarbamoylamino)octyl]urea
• CAS: 1131009-36-3
• 化学式: C₁₈H₃₈N₄O₂
• 分子量: 342.525
• InChiKey: NLENIGGELVPQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu-NH-CO-NH-(CH2)8-NH-CO-NH-tBu 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tBu-NCN-(CH2)8-NCN-tBu
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 叔丁基异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.1%的产率得到tBu-NH-CO-NH-(CH2)8-NH-CO-NH-tBu
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506

文献信息

• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20170210736A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect: [Formula 15] A-Y  [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R 11 and R 12 each represent a halogen atom or the like, R 2 represents C 1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R 31 and R 32 each represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula —NH—, the formula —O—, or the formula —CONH—, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3′]:
• US9932331B2
  申请人：——

  公开号：US9932331B2

  公开（公告）日：2018-04-03