C-{(3R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-methylamine | 1160437-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: C-{(3R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-methylamine
• 英文别名: [(3R,4R,5R)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-yl]methanamine
• CAS: 1160437-69-3
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₅
• 分子量: 541.731
• InChiKey: KEPNFLBIMAOETE-MKHQXPOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-aminomethyl-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 三乙胺 在 氩 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C-{(3R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，以及其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US08003640B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100303926A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which in which R 1 has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• US8003640B2
  申请人：——

  公开号：US8003640B2

  公开（公告）日：2011-08-23