3,10,12-trimethyl-5-oxo-6,8,9-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,6,10,12-pentaene-4,13-dicarbonitrile | 112181-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3,10,12-trimethyl-5-oxo-6,8,9-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,6,10,12-pentaene-4,13-dicarbonitrile
• CAS: 112181-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O
• 分子量: 277.285
• InChiKey: JCZLBDSEYOYOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 、 4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3,10,12-trimethyl-5-oxo-6,8,9-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,6,10,12-pentaene-4,13-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel One Step Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives

  摘要：

  在回流的二甲基甲酰胺中，在无水氯化锌存在下，通过 N-氨基-3-氰基-4,6-二甲基-2(1 H)- 吡啶酮（1）与含有乙酰基或活性亚甲基的化合物缩合，开发出一种新颖的一步法合成吡唑并[1,5-a]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27976

文献信息

• PHADKE R. C.; RANGNEKAR D. W., SYNTHESIS,(1987) N 5, 484-485
  作者：PHADKE R. C.、 RANGNEKAR D. W.

  DOI：——

  日期：——