N-[[1-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperazin-2-yl]methyl]acetamide | 74162-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[[1-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperazin-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 74162-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O
• 分子量: 281.785
• InChiKey: GKNYQXZSZWZCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperazin-2-yl]methyl]acetamide 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到9-chloro-3,7-dimethyl-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓衍生物的合成及抗焦虑活性。

  摘要：

  介绍了吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓的一些衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物具有抗焦虑和抗抑郁活性。注意到对7-（邻氯苯基）-9-氯-1,2,3,4,4a，5-六氢-3-甲基吡嗪并[1,2-a]; E11,4]苯并二氮杂卓的抗焦虑活性水平（4b）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a026
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 aluminium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[[1-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperazin-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓衍生物的合成及抗焦虑活性。

  摘要：

  介绍了吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓的一些衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物具有抗焦虑和抗抑郁活性。注意到对7-（邻氯苯基）-9-氯-1,2,3,4,4a，5-六氢-3-甲基吡嗪并[1,2-a]; E11,4]苯并二氮杂卓的抗焦虑活性水平（4b）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a026

文献信息

• SMITH R. G.; LUCAS R. A.; WASLEY J. W. F., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 925-955
  作者：SMITH R. G.、 LUCAS R. A.、 WASLEY J. W. F.

  DOI：——

  日期：——